托尼萘酸的药理
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托尼萘酸的药理
1.药效学本药为复方利胆药，具体作用如下：（1）对-甲基苯甲醇烟酸酯为一种油状液体，是从姜黄科植物中提取的主要活性物质，有促进胆汁分泌和肝细胞生成的作用。动物实验证明，对-甲基苯甲醇烟酸酯可抑制酒精中毒引起的肝细胞破坏。与烟酸的酯化可缓解伴有炎症的胆道痉挛所致的疼痛，并可使对-甲基苯甲醇在水相和脂相之间分布更佳。（2）α-萘乙酸为一种有机弱酸，具有促进胆汁分泌、抗炎及护肝作用，其利胆效应具有作用强、持续时间长及胆汁、胆色素和胆酸分泌比例增加（真性生理胆汁分泌）的特点。在动物实验中可使肝内脂肪经血转运到肝外脂肪库内，对酒精中毒所致的肝细胞破坏有明显的抑制作用。
经动物和临床试验得出本药中两种成分最佳配伍剂量为1:2，可在促进胆汁分泌、护肝和抗炎等方面显示出最强的协同作用。此外，本药尚可明显增强胆囊造影的显影效果，促进肝脏对造影剂的清除。
2.药动学本药易自胃肠道吸收，迅速分布于各组织中，尤以胆汁浓度最高。健康成人单次口服本药225mg，约0.5小时内开始分泌胆汁，2小时达血药浓度峰值，作用持续时间为6-8小时（肝功能不全者由于代谢功能受阻，达峰时间可延迟）。本药主要在肝脏进行代谢，代谢物及部分原形药物自胆汁及肾脏排泄。
相关参考
托尼萘酸的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药任一成分过敏者。（2）胆道阻塞者性疾病（如结石嵌顿）。（3）胆囊气肿患者。（4）肝性脑病患者。（5）严重肝功能不全者。（6）肝胆系统晚期恶性肿瘤患者。2.
异维A酸的药理1.药效学本药属于第一代维A酸，是全反式维A酸的立体异构体。口服具有抗油脂作用，对严重痤疮有特殊疗效。具体包括：（1）具有缩小皮脂腺、抑制皮脂腺活性、减少皮脂腺分泌的作用，从而抑制依赖脂
依他尼酸的药理1.药效学本药系短效袢利尿药，药理作用参见呋噻米相应部分。但与其它袢利尿药不同，本药对碳酸酐酶无作用。2.药动学本药口服后吸收迅速完全（生物利用度为100%）。口服和静脉注射起效时间分别
精氨酸的药理1.药效学本药为氨基酸类药物，也是婴幼儿生长必需的氨基酸，常用其盐酸盐。本药能参与体内鸟氨酸循环，促进尿素生成而降低血氨，对外科烧伤、肝功能不全所致的高氨血症及肝性脑病患者有效。同时，精氨
磷酸肌酸的药理1.药效学磷酸肌酸为心肌保护剂，在肌肉收缩的能量代谢中发挥重要作用。其作用包括：（1）促进合成代谢：本药对合成代谢的促进，可能是通过刺激蛋白合成所产生。对旋转性肌萎缩患者给予本药一日1.
依托度酸的药理1.药效学本药为吡喃羧酸类非甾体类抗炎药（NSAIDs）。其作用机制可能是通过阻断环氧酶（COX）的活性，抑制前列腺素的合成而发挥抗炎、解热和镇痛作用。本药在治疗剂量时选择性地抑制COX
氨甲苯酸的药理1.药效学本药止血作用较氨基己酸强4-5倍，且排泄慢，毒性较低，不易生成血栓。其余参见氨甲环酸“药效学”部分。2.药动学口服后胃肠道吸收率为（69±2）%，体内分布浓度从高到低依次为肾、
唑来膦酸的药理1.药效学本药系一种杂环咪唑二膦酸盐，其作用如下：（1）与羟基磷灰石结合，抑制破骨细胞引起的骨吸收。（2）干扰破骨细胞募集与细胞活性，并通过成骨细胞介导，导致破骨细胞凋亡。（3）也有证据
维A酸的药理1.药效学本药系体内维生素A（维甲醇）的代谢中间产物，主要影响骨的生长和上皮代谢。本药通过调节表皮细胞的有丝分裂和更新，使病变皮肤的增生和分化恢复正常。它能促进毛囊上皮的更新、防止角质栓的
醋羟胺酸的药理1.药效学本药为尿素酶竞争性抑制剂，具有抑制、防止碱性尿石形成和抗菌的作用（尿素酶是尿石形成的生物化学诱发物）。本药通过阻断尿素酶对尿素的分解，减小尿氨浓度，降低pH值，从而防止感染性尿