阿伐斯汀的药理
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阿伐斯汀的药理
1.药效学本药为曲普利啶的衍生物，能与组胺竞争结合效应细胞上的H1受体，使组胺不能同H1受体结合，从而抑制组胺介导的过敏反应。由于本药不易通过血-脑脊液屏障，因此一般无镇静作用，也无抗毒蕈碱样胆碱作用。
2.药动学本药口服吸收迅速而完全。约0.5小时起效，1.5小时后血药浓度达峰值150μg/ml。本药分布较广，但难于透过血-脑脊液屏障。药物仅少部分（约1/7）在肝脏代谢，代谢产物仍具有药理活性。血清半衰期为1.5小时，但抗组胺作用可维持8小时。服用12小时后，80%以药物原形随尿排出，代谢物和原药的13%随粪便排出。在多组剂量试验中，用药超过6日未见药物蓄积。
相关参考
阿伐斯汀的用法与用量成人常规剂量·口服给药：一次8mg，一日1-3次。儿童常规剂量·口服给药：12岁以上儿童用法用量同成人。[国外用法用量参考]成人常规剂量·口服给药1.过敏性鼻炎：一次8mg，一日4
阿伐斯汀的使用注意事项1.交叉过敏对其它烷基胺类抗组胺药（如曲普利啶）、伪麻黄碱或其它拟交感神经药（如苯丙醇胺）过敏者，对本药也可能过敏（国外资料）。2.禁忌症（1）对本药或其它烷基胺类抗组胺药、伪麻
阿司咪唑的药理1.药效学本药为长效的H1受体拮抗药，作用机制与阿伐斯汀相似。其特点是起效时间较慢，3-4日后方显效，但作用持续时间长，给药一次即可抑制过敏反应症状达24小时，停药后可维持作用达数周。各
依匹斯汀的药理1.药效学依匹斯汀为组胺H1受体拮抗药和肥大细胞组胺释放抑制药。对组胺、白三烯C4、PAF、5-羟色胺有抑制作用，并能抑制组胺、慢反应物质A（SRS-A）化学介质的释放。本药难以通过血-
盐酸左卡巴斯汀的药理1.药效学本药为卡巴斯汀的左旋体，是一种具有高度选择性的新型组胺H1受体拮抗药。本药对H1受体具有高度特异性，且亲和力强，结合后牢固难以解离，与组胺竞争H1受体，从而消除组胺与H1
氮斯汀的药理1.药效学本药为组胺H1受体拮抗剂，具有抗组胺作用。此外，本药还有抗炎、平喘及抗过敏作用，其抗胆碱能作用相对较弱。动物实验中，本药可抑制白三烯的合成及释放，拮抗乙酰胆碱、组胺、5-羟色胺
咪唑斯汀的药理1.药效学本药是一种长效组胺H1受体拮抗药，具有抗组胺和抗过敏性炎症的双重作用。本药可抑制活化的肥大细胞释放组胺及抑制炎性细胞的趋化作用，也可抑制变态反应时细胞间粘附性分子-1的释放。此
依巴斯汀的药理1.药效学本药为第二代选择性组胺H1受体阻断药，在结构上与特非那定类似。也可抑制白三烯C4引起的支气管收缩，但持续时间较短。本药无中枢镇静作用，也不影响肥大细胞释放组胺（动物实验）。2.
氯哌斯汀的药理1.药效学本药为苯海拉明衍生物，为非依赖性中枢性镇咳药。其镇咳作用弱于可待因，但无耐受性。主要抑制咳嗽中枢，兼具组胺H1受体阻断作用，能轻度缓解支气管痉挛、充血和水肿，可使末梢支气管平滑
富马酸氯马斯汀的药理1.药效学本药为乙醇胺类抗组胺药的二苯甲醇醚衍生物，为组胺H1受体拮抗药，与组胺结构相似，可与组胺竞争结合组胺H1受体，从而可抑制组胺诱导的毛细血管渗透性增加而迅速止痒。本药同时也