美洛昔康的不良反应
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美洛昔康的不良反应
1.消化系统 （1）频率高于1%者：消化不良、恶心、呕吐、腹痛、腹胀、腹泻、便秘等。（2）频率介于0.1%和1%之间者：短暂的肝功能指标异常（肝酶升高）、嗳气、食管炎、胃肠道出血、胃及十二指肠溃疡。（3）频率低于0.1%者：胃肠道穿孔、结肠炎、肝炎及胃炎。
2.血液 频率高于1%者：贫血；频率介于0.1%和1%之间者：白细胞分类计数异常（白细胞减少）、血小板减少。
3.皮肤 频率高于1%者：瘙痒、皮疹；频率介于0.1%和1%之间者：口炎、荨麻疹；频率低于0.1%者：感光过敏；极少出现大疱反应、多形红斑、重型大疱性多形红斑（Steven-Johnson综合征）或毒性上皮坏死。
4.呼吸系统 有报道使用NSAID（包括本药）出现急性哮喘。
5.中枢神经系统 频率高于1%者：轻微头晕、头痛；频率介于0.1%和1%之间者：眩晕、耳鸣及嗜睡。
6.心血管系统 频率高于1%者：水肿；频率介于0.1%和1%之间者：血压升高、心悸及潮红。
7.泌尿生殖系统 频率介于0.1%和1%之间者：肾功能指标异常（血清肌酸酐和/或血清尿素升高）；频率低于0.1%者：急性肾衰竭。此外，使用NSAID偶尔可能会引起间质性肾炎、肾小球肾炎、肾髓质坏死或肾病综合征，也有可能使脱水患者出现严重肾功能不全。
8.眼 频率低于0.1%者：结膜炎、视觉障碍（包括视物模糊）。
9.过敏反应 频率低于0.1%者：血管性水肿、迅速发生的过敏样及过敏性反应。
相关参考
美洛昔康的药理1.药效学本药为烯醇酸类的非甾体类抗炎药（NSAID），具有消炎、镇痛和解热作用。特点是可选择性地抑制环氧酶-2（COX-2，参与炎症介质的前列腺素的合成），而对环氧化酶-1（COX-1
美洛昔康的给药说明1.虚弱或衰竭的患者用药时应仔细监测。2.脱水患者、充血性心力衰竭者、肝硬化患者、肾病综合征患者、肾脏疾病患者、使用利尿药的患者以及因大外科手术导致血容量减少的患者，易出现肾功能失代
美洛昔康的使用注意事项1.交叉过敏对其它NSAID过敏者，对本药也可能过敏。2.禁忌症（1）对本药过敏者。（2）使用其它NSAID后出现哮喘、鼻腔息肉、血管水肿或荨麻疹等的患者。（3）活动性消化性溃疡
美洛昔康的药物相互作用·药物-药物相互作用1.本药可使锂剂的血药浓度增加，故建议在开始使用、调节剂量或停用本药时监控锂的血药浓度。合用时注意监测血象。2.考来烯胺可加快本药排泄。3.本药可降低β-肾上
氯诺昔康的不良反应1.最常见的不良反应为胃肠道反应，包括：恶心、呕吐、胃烧灼感、胃痛及消化不良等。2.可引起眩晕、嗜睡、头痛、皮肤潮红或注射部位疼痛、发热、刺痛等，这些不良反应的发生率约为1%-10%
氯诺昔康的药理1.药效学本药属非甾体类镇痛抗炎药，为噻嗪类衍生物。其镇痛、抗炎作用机制包括：（1）通过抑制环氧化酶（COX）活性进而抑制前列腺素合成。本药并不抑制5-脂质氧化酶的活性，因此不抑制白三烯
氯诺昔康的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.关节炎：一次4mg，一日3次。或一次8mg，一日2次。2.慢性疼痛：一次8mg，一日2次。3.急性疼痛：可根据疼痛程度单次或多次给药，一日剂量不超过32m
氯诺昔康的药物相互作用·药物-药物相互作用1.西咪替丁可减少本药的代谢，使本药的血药浓度升高，合用时应减少本药剂量。2.本药能增加锂的血药浓度，合用时应调整用量。3.本药能增加氨甲喋呤的曲线下面积。4
氯诺昔康的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）对其它非甾体类抗炎药过敏者禁用本药注射剂。（3）出血性疾病患者。（4）有出血倾向者、脑出血或疑有脑出血者、大量失血或脱水者禁用本药注射剂。（
美洛西林的不良反应美洛西林的不良反应同其它青霉素类药相似，主要包括胃肠道反应（如食欲缺乏、恶心、呕吐、腹泻等）、肌注局部疼痛和皮疹等，大多程度较轻，重者停药后即可减轻或消失。少数病例可出现血清氨基转移