长链脂肪乳的药理
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长链脂肪乳的药理
1.药效学本药为静脉用营养药，本药含有注射用大豆油和注射用磷脂酰胆碱，其中约60%的脂肪酸是必需脂肪酸，其颗粒直径大小和生物特性与天然乳糜微粒相似。可提供机体所需的热量和必需脂肪酸。
必需脂肪酸是机体不可缺少的营养素，又是前列腺素、血栓烷及白三烯等生理活性物质的前体。脂肪酸是人体的主要能源物质（脂肪酸氧化是体内能量的重要来源），在氧供给充足的情况下，脂肪酸可在体内分解成CO2及H2O并释出大量能量，并以ATP形式供机体利用。除脑组织外，大多数组织均能氧化脂肪酸，尤以肝脏及肌肉最活跃。
磷脂是构成细胞生物膜（细胞膜、核膜、线粒体膜）脂双层的基本骨架，也是构成各种脂蛋白的主要组成成分，参与脂肪和胆固醇的运输。血浆中磷脂过低，则胆固醇/磷脂酰胆碱比值增大，易出现胆固醇沉积而引起动脉粥样硬化，故磷脂有抗高胆固醇血症的作用。此外，在胆汁中，磷脂与胆盐、胆固醇一起形成胶粒，有利于胆固醇的溶解和排泄。故本药可用于动脉粥样硬化、脂肪肝、小儿湿疹、神经衰弱等的辅助治疗，在药用辅料中还可作为增溶剂、乳化剂及油脂类的抗氧化剂。
本药无氨基酸和糖类溶液所具有的高渗透压缺点。
2.药动学本药用于补充人体必需脂肪酸时，给药1-2周后起效；用于治疗皮肤损伤或增加体重时，给药5-7日内起效。本药入血后与血浆载脂蛋白C结合，分布于全身各组织，主要是肌肉和皮下组织。在血液、骨骼肌中广泛代谢，代谢产物为无活性的游离脂肪酸，后者可被机体按通常的营养方式用作非蛋白质性热量。本药的血浆清除率取决于脂蛋白脂酶的浓度。机体在80分钟内能清除约80%的药物，血清半衰期约为30分钟。只有在使用高剂量时本药才从肾脏排泄，但多数情况下不会出现脂肪尿。
另外，磷脂与三酰甘油的比例（PL/TG）会影响脂肪的代谢，如果PL/TG的比值较低，脂肪乳的清除率就较快。浓度越高的脂肪乳PL/TG比值越低。不同浓度的脂肪乳PL/TG比值为：10%脂肪乳为0.12、20%脂肪乳为0.06、30%脂肪乳为0.04。有报道，摄入PL/TG比值较高的脂肪乳可引起血清胆固醇、三酰甘油及脱辅基蛋白E升高和磷脂蓄积；过低的PL/TG比值可能导致脂蛋白X（一种异常的、有潜在毒性的脂蛋白）的生成。
相关参考
长链脂肪乳的制剂与规格长链脂肪乳注射液（1）100ml（大豆油10g和卵磷脂1.2g）。（2）100ml（大豆油20g和卵磷脂1.2g）。（3）100ml（大豆油30g和卵磷脂1.2g）。（4）250
长链脂肪乳的不良反应1.用药初期可见超敏反应（如皮疹、荨麻疹）、呼吸急促、高血压、低血压、阴茎异常勃起、头痛、疲倦、腹痛、溶血、网状红细胞增多等。还可见恶心、呕吐、畏寒、出血倾向、贫血、抑制淋巴细胞的
长链脂肪乳的使用注意事项1.交叉过敏对蛋类或豆类过敏者可能对本药过敏。2.禁忌症（1）严重脂肪代谢紊乱（如高脂血症、脂性肾病）患者。（2）严重凝血障碍患者。（3）脂肪栓塞、急性血栓栓塞患者。（4）急性
中-长链脂肪乳的不良反应1.用药初期可见超敏反应（如皮疹）、呼吸急促、高血压、低血压、阴茎异常勃起、头痛、疲倦、腹痛、溶血、网状红细胞增多等。偶见恶心、呕吐、畏寒、出血倾向、贫血、抑制淋巴细胞的活性。
长链脂肪乳的给药说明1.本药可单独输注或配制成"全合一"（含葡萄糖、脂肪、氨基酸、电解质、维生素和多种微量元素等）营养混合液。配制时需注意有无配伍禁忌。2.在本药中加入多价阳离子（如钙）可能发生不相容
中-长链脂肪乳的使用注意事项1.交叉过敏对蛋类或豆类过敏者可能对本药过敏。2.禁忌症（1）严重脂肪代谢紊乱（如高脂血症、脂性肾病）患者。（2）严重凝血障碍患者。（3）脂肪栓塞、急性血栓栓塞患者。（4）
长链脂肪乳的用法与用量成人常规剂量·静脉滴注一日最大推荐剂量为3g/kg（按三酰甘油计）。10%、20%注射液500ml的输注时间不少于5小时；30%注射液250ml的输注时间不少于4小时。儿童常规剂
中-长链脂肪乳的给药说明1.本药可单独输注或配制成"全合一"（含葡萄糖、脂肪、氨基酸、电解质、维生素和多种微量元素等）营养混合液。配制时需注意有无配伍禁忌。2.在本药中加入多价阳离子（如钙）可能发生不
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