盐酸酚苄明的药理
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盐酸酚苄明的药理
1.药效学本药为苄胺类化合物，是强效的α-肾上腺素受体阻断药。可作用于节后α-肾上腺素受体，使周围血管扩张、血流量增加。还可选择性地松弛前列腺组织及膀胱颈平滑肌，而不影响膀胱逼尿肌的收缩，从而缓解梗阻，使排尿顺畅。还可因阻断α受体而抑制输精管、精囊及射精管的蠕动，使精液不排入尿道，射精的副交感神经刺激延迟，从而使性交时间延长。
2.药动学本药口服后数小时起效，作用可持续3-4日。静脉注射后1小时作用达高峰，药物很快分布到大部分组织中，最初肝、肾和脂肪中的含量最高，但4日后心脏和中枢神经系统维持较大量。本药在肝内代谢，大部分24小时内从尿液及胆汁排出，少量在体内保留数日。半衰期约为24小时。
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盐酸酚苄明的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.周围血管痉挛性疾病：初始剂量为一次10mg，一日2次，以后隔日增加10mg，直至获得预期临床疗效或出现轻微的α受体阻断效应。维持量为一次20-40mg，
盐酸酚苄明的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）严重心血管疾病者。（3）脑血管意外者。（4）低血压患者。（5）心绞痛、心肌梗死者。2.慎用：（1）脑血供不足者（使用时须注意血压下降有可能
盐酸酚苄明的给药说明1.因本药局部刺激性强，不应皮下或肌内注射给药，主要通过口服和静脉给药。2.给药须按个体化原则，根据临床反应及测定尿中儿茶酚胺及其代谢物的含量调整剂量。3.开始宜用小剂量，渐增至最
盐酸酚苄明的药物相互作用·药物-药物相互作用1.β-肾上腺素受体阻断药可抑制β受体介导的代偿性心率加快，增强本药的首剂降压反应。如两者合用，本药用量应减小。2.与胍乙啶合用，易发生直立性低血压。3.与
盐酸氯米帕明的药理1.药效学本药为三环类抗抑郁药，通过抑制突触前膜对去甲肾上腺素（NA）与5-羟色胺（5-HT）的再摄取而产生抗抑郁作用，其抑制5-HT再摄取的作用强于其它三环类抗抑郁药。本药具中度抗
盐酸氯米帕明的不良反应1.常见过度嗜睡。其它主要不良反应有精神紊乱、口干、出汗、眩晕、震颤、视物模糊、排尿困难、直立性低血压、性功能障碍（见于男性）、恶心及呕吐等。2.偶见皮肤过敏、粒细胞减少。3.罕
盐酸氯米帕明的给药说明1.本药用量须个体化。2.宜在饭后服药，以减少胃部刺激。3.心血管疾病患者服药宜从小剂量开始，逐渐增加到最适剂量。4.易出现头昏、萎靡等不良反应者，可在晚间顿服，以免影响日常工作
盐酸氯米帕明的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.治疗抑郁症：起始剂量为一次25mg，一日2-3次。或服缓释片，一日75mg，每晚顿服。可在1-2周内缓慢增加至最适剂量。门诊患者最大剂量为一日250m
盐酸氯米帕明的药物相互作用·药物-药物相互作用1.依那普利、费洛克汀、氟伏沙明、帕罗西汀、普罗帕酮、利托那韦、舍曲林、丙戊酸、安普那韦、奎尼丁等药物可抑制本药的代谢，增强氯米帕明毒性（意识模糊、失眠、
盐酸氯米帕明的使用注意事项1.交叉过敏对其它三环类抗抑郁药过敏者，也可对本药过敏。2.禁忌症（1）对本药及其它三环类药物过敏者。（2）严重心脏病、循环障碍、急性心肌梗死、传导阻滞、低血压患者。（3）青