氯哌噻吨的药理
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氯哌噻吨的药理
1.药效学本药为硫杂蒽类抗精神病药，通过阻断多巴胺受体起作用。药理作用与氯丙嗪大致相似，对自主神经的作用相对较弱，抗肾上腺素作用和抗胆碱作用所致的不良反应少而轻。
本药的镇静作用比氯丙嗪强，为中效抗精神病药。其盐酸盐的作用强而短暂，其癸酸酯需酯酶水解释放出氯哌噻吨后才能发挥作用，起效较慢，但作用平稳且持续时间较长。前者适用于急症患者，后者适用于拒绝服药或需长期治疗的患者。
2.药动学口服本药片剂，4小时血药浓度达峰值，通常2-7日起效。肌内注射速效针剂后4小时起效，24-48小时血药浓度达峰值。肌内注射长效针剂后1周内显效，峰值血药浓度维持7日左右，生物利用度为44%。吸收后原形药物分布于脑、脊髓、肺、肝、肠道、肾脏及心脏，少量可通过胎盘屏障，并可泌入乳汁。经肝脏代谢，代谢产物无药理活性。主要随粪便排泄，少量亦可随尿液排泄。半衰期为19日。
相关参考
氯哌噻吨的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.一般治疗：（1）初始剂量：一次10mg，一日1次。（2）治疗剂量：首剂后每2-3日增加5-10mg，可增至一日80mg，分2-3次服。（3）维持剂量：一次
氯哌噻吨的使用注意事项1.交叉过敏本药与其它硫杂蒽类药物及吩噻嗪类药物有交叉过敏。2.禁忌症（1）对硫杂蒽类、吩噻嗪类药物过敏者。（2）急性酒精中毒者。（3）催眠药、镇痛药或精神药物中毒者。（4）低血
珠氯噻醇的药理1.药效学本药为硫杂蒽类抗精神病药，是氯哌噻吨的顺式异构体，通过阻断多巴胺D1/D2受体而起作用。可对抗哌甲酯引起的刻板症状，其作用比氟哌噻吨弱而较氯丙嗪强20倍；抗阿扑吗啡的作用与氟哌
氯哌斯汀的药理1.药效学本药为苯海拉明衍生物，为非依赖性中枢性镇咳药。其镇咳作用弱于可待因，但无耐受性。主要抑制咳嗽中枢，兼具组胺H1受体阻断作用，能轻度缓解支气管痉挛、充血和水肿，可使末梢支气管平滑
替沃噻吨的药理1.药效学本药为硫杂蒽类抗精神病药，确切的作用机制尚不清楚。研究表明，本药可阻断下丘脑、基底神经节、边缘系统、脑干和延髓的突触后多巴胺D1、D2受体，其抗精神病作用可能与此有关。本药药理
氯普噻吨的药理1.药效学本药为硫杂蒽（Thioxanthene）类抗精神病药。可通过阻断脑内多巴胺受体而改善精神障碍；也可抑制延脑的化学感受区起止吐作用；还可抑制脑干网状结构上行激活系统，起镇静作用；
氟哌噻吨的药理1.药效学本药属硫杂蒽类药，为非镇静型抗精神病药。本药具有良好的抗精神病作用及振奋和激活作用，能够控制幻觉、妄想、思维和意志行为障碍等阳性症状，对思维贫乏、情感淡漠、意向活动减退等阴性症
氟哌噻吨美利曲辛的药理1.药效学本药含两种有效成分——氟哌噻吨和美利曲辛，可提高脑内突触间隙多巴胺、去甲肾上腺素及5-羟色胺等多种神经递质的含量，从而调节中枢神经系统的功能。另一方面，美利曲辛可以对抗
氯哌斯汀的用法与用量成人常规剂量·口服给药：一次10-30mg，一日3次。儿童常规剂量·口服给药：一次0.5-1.0mg/kg，一日3次。[国外用法用量参考]成人常规剂量·口服给药：一次10-20mg
氟哌噻吨的不良反应1.心血管系统可见低血压（0.6%）、心悸（0.1%）。2.精神、神经系统多见锥体外系障碍，表现为静坐不能（18%）、帕金森综合征（11%）、震颤（7%）、运动功能减退（5%）、肌张