多沙普仑的药理
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多沙普仑的药理
1.药效学本药为呼吸兴奋药，作用比尼可刹米强。小剂量时可刺激颈动脉窦化学感受器，反射性地兴奋呼吸中枢；大剂量时可直接兴奋延髓呼吸中枢、脊髓及脑干，使潮气量增加，也可时呼吸频率有限增快，但对大脑皮质可能无影响。本药还有增加心排血量的作用。
2.药动学据国外资料：本药静脉给药后20-40秒钟起效，1-2分钟达到最大效应，药效持续5-12分钟。治疗性血药浓度为1.5-3.7μg/ml，分布容积为3.24-7.33L/kg。本药主要在肝脏代谢，可能会产生多种代谢产物（其中酮多沙普仑有药理活性）。0.4%-4%经肾脏排泄，总体清除率为5.6-5.9ml/（min·kg）。母体化合物的清除半衰期在成人、早产儿体内分别为3.4小时、6.6-9.9小时；代谢物酮多沙普仑的清除半衰期为4-8.5小时。
相关参考
多沙普仑的用法与用量成人常规剂量·静脉注射1.中枢抑制催醒：一次1-2mg/kg，必要时5分钟后可重复1次。维持剂量为每1-2小时注射1-2mg/kg，直至获得疗效。总量不超过一日3000mg。2.术
多沙普仑的给药说明1.在吸入全麻的情况下，心肌对儿茶酚胺异常敏感，而本药能促使儿茶酚胺释放增多，因此在停用全麻药如氟烷、异氟烷、恩氟烷等10-20分钟后，才能使用本药。2.用于急救给氧后动脉血氧分压低
多沙普仑的使用注意事项1.禁忌症：（1）甲状腺功能亢进者。（2）嗜铬细胞瘤患者。（3）重度高血压或冠心病患者。（4）颅内高压者。（5）脑血管病、脑外伤、脑水肿患者。（6）癫痫或惊厥发作者。（7）严重肺
多沙普仑的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与碳酸氢钠合用时，本药的血药浓度升高，毒性明显增强，有因此导致惊厥的报道。2.与咖啡因、哌甲酯、匹莫林、肾上腺素受体激动药等有协同作用。合用时应注意观察紧
美法仑的药理1.药效学本药是双功能烷化剂，为细胞周期非特异性抗肿瘤药。作为苯丙氨酸氮芥的左旋体，本药作用强于混旋体苯丙氨酸氮芥。本药作用机制与氮芥相似，可与DNA及RNA发生交叉联结，也可抑制蛋白质的
米那普仑的药理1.药效学本药为第四代抗抑郁药，可同时抑制神经元对5-羟色胺（5-HT）和去甲肾上腺素（NA）的再摄取，从而使突触间隙的递质浓度增高，促进突触传递功能而发挥抗抑郁作用。动物（大鼠）实验表
溴替唑仑的药理1.药效学本药为短效苯二氮卓类镇静催眠药，具有催眠、镇静、抗惊厥、肌肉松弛等作用。低剂量时具有较好的催眠效果，可缩短入睡时间，减少觉醒次数，延长总睡眠时间。2.药动学本药口服吸收迅速而完
氯普唑仑的药理1.药效学氯普唑仑为中效的苯二氮卓类（BDZ）催眠药。作用机制类似其它BDZ药物，通过提高大脑中的主要抑制性神经递质γ-氨基丁酸（GABA）的活性而显效。其特点是用药后白天不易产生困倦，
马来酸咪达唑仑的药理1.药效学本药为短效的苯二氮卓类镇静催眠药咪达唑仑的马来酸盐。其作用与劳拉西泮相似，具有与其它苯二氮卓类相似的药理作用（抗焦虑、催眠、抗惊厥、肌肉松弛和近事遗忘等），催眠作用尤其显
阿普唑仑的药理1.药效学本药为苯二氮卓类的中枢神经抑制药，可引起中枢神经系统不同部位的抑制。随着用量的增大，临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。本药的作用部位与作用机制尚未完全阐明，目前认为可加强或