纳多洛尔的使用注意事项
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纳多洛尔的使用注意事项
1.禁忌症：（1）对本药过敏（国外资料）。（2）支气管哮喘或慢性阻塞性肺疾病。（3）心源性休克。（4）明显心力衰竭。（5）Ⅱ度和Ⅲ度房室传导阻滞。（6）重度窦性心动过缓（国外资料）。
2.慎用：（1）麻醉（或外科手术）状态（因心肌抑制）。（2）支气管痉挛性疾病。（3）充血性心力衰竭。（4）外周血管疾病。（5）甲状腺功能亢进（或甲状腺毒症）。（以上均选自国外资料）（6）糖尿病（尤其是Ⅰ型糖尿病）（因胰岛素的降血糖作用增强）。（7）肾功能减退（或肾脏疾病）。
3.药物对儿童的影响：儿童用药的安全性和有效性尚未确定。
4.药物对妊娠的影响：美国药品和食品管理局（FDA）对本药的妊娠安全性分级为C级。
5.药物对哺乳的影响：本药可经人乳汁排泄。
6.用药前后及用药时应当检查或监测 应监测高血压和心律失常患者的血压、脉搏及心律失常患者的心电图。
相关参考
纳多洛尔的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与苯乙肼合用，可致心动过缓。必须联用时，应密切监测心率。其作用机制尚不明确。2.与胺碘酮合用，两者的心脏作用叠加，可致低血压、心动过缓或心脏停搏。因此，胺
齐留通的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与β受体阻滞药，如普萘洛尔、倍他洛尔、贝凡洛尔、比索洛尔、布新洛尔、卡替洛尔、地来洛尔、拉贝洛尔、美托洛尔、喷布洛尔、氧烯洛尔、奈比洛尔、左布诺洛尔、特他洛
奈必洛尔的药理1.药效学奈必洛尔为长效心脏选择性肾上腺素β1受体阻断药，是一种50:50消旋混合物，有2个对映异构体——D-奈必洛尔和L奈必洛尔，无膜稳定性和内源性拟交感活性。本药的β1受体阻断作用及
吲哚洛尔的药理1.药效学吲哚洛尔为非选择性β肾上腺素受体阻断药，对β1、β2受体的非选择性阻断作用较普萘洛尔强6-15倍。大量研究证明本药治疗Ⅰ期和Ⅱ期（轻到重度）高血压有效。本药具有较强的内在拟交感
酒石酸美托洛尔的制剂与规格酒石酸美托洛尔片（1）25mg。（2）50mg。（3）100mg。贮法：遮光，密封保存。酒石酸美托洛尔胶囊50mg。酒石酸美托洛尔缓释片（1）50mg。（2）100mg。（3
噻吗洛尔的药理1.药效学本药常用其马来酸盐，为非选择性β-肾上腺素受体阻断药，无膜稳定作用、内源拟交感活性及直接抑制心脏作用，有低至中度的脂溶性。其降血压与减少心肌氧耗量的机制与普萘洛尔相同，作用强度
卡替洛尔的药理1.药效学本药为非选择性β-肾上腺素受体阻滞药，对β1和β2受体均有阻断作用，其β受体阻断作用为普萘洛尔的30倍。与其它β-肾上腺素受体阻滞药的主要区别在于，本药具有内在拟交感活性，无膜
喷布洛尔的不良反应不良反应与普萘洛尔相似，可引起低血压、心动过缓、乏力、嗜睡、头晕、晕厥、失眠、恶心、腹胀、皮疹等。[国外不良反应参考]1.心血管系统可引起心动过缓、房室传导阻滞、充血性心力衰竭、血压
艾司洛尔的药理1.药效学本药常用其盐酸盐，为极短效的β1-肾上腺素受体阻断药，其心脏选择性与美托洛尔相当。大剂量时选择性逐渐消失，对血管及支气管平滑肌的肾上腺素β2受体也有作用。本药无膜稳定性，也无内