溴己新的药理
Posted 多糖
篇首语：策马前途须努力，莫学龙钟虚叹息。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了溴己新的药理相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
溴己新的药理
1.药效学本药是从鸭咀花碱（Vasicine）得到的半合成品，具有减少和断裂痰液中粘多糖纤维的作用，使痰液粘度降低，痰液变薄，易于咳出。再者它能抑制粘液腺和杯状细胞中酸性糖蛋白的合成，使痰液中的唾液酸（酸性粘多糖成分之一）含量减少，痰液粘度下降，有利痰咳出。此外，本药的祛痰作用尚与其促进呼吸道粘膜的纤毛运动及具有恶心性祛痰作用有关。由于痰液咳出，使患者的通气得到了改善。
2.药动学据国外资料报道本药口服吸收迅速而完全，1小时血药浓度达峰值，并在肝脏中广泛代谢。代谢产物主要为氨溴索以及其它10余种代谢产物。消除半衰期是6.5小时。口服本药后的24小时内和5日内，经尿液排出的药量大约为口服量的70%和88%，其中大部分为代谢物形式，仅少量为原型。另有少许经粪便排出。
相关参考
盐酸氨溴索的药理1.药效学本药为溴己新在人体内的代谢产物，为粘液溶解剂，作用比溴己新强。能增加呼吸道粘膜浆液腺的分泌，减少粘液腺分泌，减少和断裂痰液中的粘多糖纤维，使痰液粘度降低，痰液变薄，易于咳出。
枸磺新啶的药理1.药效学本药为复方制剂，具有镇咳、祛痰、消炎等作用。其中枸橼酸喷托维林（维静宁）为非成瘾性中枢性镇咳药，对咳嗽中枢有选择性抑制作用，具有较好的镇咳作用。盐酸溴己新为祛痰药，可使痰液粘度
羧甲司坦的药理1.药效学本药为粘液稀化药，作用与溴己新相似，主要在细胞水平上影响支气管腺体分泌，可使粘液中粘蛋白的双硫链（S-S-）断裂，使低粘度的涎粘蛋白分泌增加，而高粘度的岩藻粘蛋白产生减少，从而
异丙托溴铵的给药说明1.本药雾化溶液剂不能与含有防腐剂苯扎氯铵的色苷酸钠雾化吸入液在同一个雾化器中使用，可以与祛痰药盐酸氨溴索（沐舒坦）雾化吸入液、盐酸溴己新（Bisolvon）雾化吸入液和非诺特罗（
坦洛新的药理1.药效学本药为肾上腺素α1受体亚型α1A的特异性拮抗剂，属治疗良性前列腺增生症（BPH）用药。主要通过选择性阻断尿道、膀胱颈及前列腺中肾上腺素α1A受体，使平滑肌松弛，从而改善BPH所致
索利那新的药理1.药效学本药为选择性地受体拮抗药。对尿道膀胱M3受体有潜在选择性，可收缩膀胱平滑肌，同时可剌激唾液分泌。与传统抗胆碱药（如托特罗定和奥昔布宁）相比，本药的不良反应（如口干、便秘、视物模
达非那新的药理l.药效学本药为一种强效的、选择性M3受体拮抗药，对M3受体的亲合力是对M2受体的11倍；是对M1受体的5倍。本药选择性作用于尿道膀胱的M3受体，可减少和减轻膀胱过度收缩，从而提高膀胱容
阿夫唑嗪的药理1.药效学本药为一种新的喹那唑啉的衍生物，是神经突触后膜α1-肾上腺素受体的选择性拮抗剂，其作用特点为：（1）体外药理研究证实，本药可通过抑制膀胱三角区、尿道和前列腺的α1肾上腺素受体，
硫酸小诺米星的药理1.药效学小诺米星系由MicromonosporaSagamiensis及其变异菌株所产生的一种新的氨基糖苷类抗生素，其组成为N（6'）-甲基庆大霉素C1a。·作用机制通过作用于细菌
阿巴卡韦的药理1.药效学阿巴卡韦是一种新的碳环2'-脱氧鸟苷核苷类药物，为核苷类逆转录酶抑制药（NRTI）。本药可选择性作用于HIV-1和HIV-2（包括对齐多夫定、拉米夫定、扎西他滨、去羟肌苷或奈韦