普罗帕酮的给药说明
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普罗帕酮的给药说明
1.本药有局部麻醉作用，宜与饮料或食物同时吞服，不得嚼碎。
2.使用时宜从小剂量开始，逐渐加量。不宜与负性肌力药物合用，尤其在静脉给药时。
3.静脉给药时需严密监测心率、血压及心电图。当心率小于每分钟50次、血压降低、新出现各种传导阻滞或原有传导阻滞加重或发生新的心律失常等应及时停药，并采取相应治疗措施。
4.本药血药浓度与剂量不成比例，故在增量时应小心，以防血药浓度过高产生不良反应。
5.本药可能对起搏阈值有影响，在治疗期间应注意监测和调试起搏器。
6.需换用其它抗心律失常药时，应先停用本药1日；反之，各种抗心律失常药至少停用一个半衰期，再换用本药；对严重急性心律失常则可酌情缩短停用时间，但需注意药物相互作用。
7.出现严重心动过缓时，应停药并静脉给予阿托品或异丙肾上腺素，必要时起搏治疗；出现低血压时，可用升压药、异丙肾上腺素等。
8.药物过量的表现及处理：药物过量摄入后3小时症状最明显，表现为嗜睡、低血压、心动过缓、房内和室内传导阻滞，偶见抽搐或严重室性心律失常。药物过量时应给予对症、支持治疗，包括：（1）采用除颤和输注多巴胺、异丙肾上腺素以控制心律及血压。（2）静脉给予地西泮以控制惊厥。（3）机械辅助呼吸和胸外心脏按压。
9.对于心肌梗死后无症状或症状轻微的非致命性室性心律失常，使用本药可能增加患者的死亡率。
相关参考
普罗帕酮的不良反应不良反应的发生与患者年龄、有无器质性心脏病、药物剂量和使用方法等密切相关。1.心血管系统（1）可产生心动过缓、心脏停搏及各类传导阻滞，尤其原有窦房结或房室结功能障碍者、大剂量静脉给药
普罗帕酮的药理1.药效学本药常用其盐酸盐，为具有局麻作用的Ⅰc类抗心律失常药，有膜稳定性。能抑制心肌和浦肯野纤维的快钠离子内流，减慢动作电位0相除极速度。电生理研究表明，本药能延长所有心肌组织的传导和
普罗帕酮的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者（国外资料）。（2）窦房结功能障碍（如病态窦房结综合征）。（3）窦房传导阻滞、Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞、双束支传导阻滞（未安置人工心脏起搏器）。（4）严
普罗帕酮的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与其它抗心律失常药（包括维拉帕米、胺碘酮、奎尼丁、普鲁卡因胺等）合用，可能提高抗心律失常疗效，但也可能增加不良反应，因此剂量宜减小。奎尼丁还可抑制肝脏羟化
硫普罗宁的给药说明1.本药用于治疗胱氨酸尿症时应做到：（1）每日至少应摄入3000ml水，如果出汗过多或者有肠道液体丢失，还应补充这些额外损失的部分。（2）每日最少应保持2000ml的尿量。（3）应使
纳洛酮的给药说明1.本药用于酒精中毒时，限于步态稳定、话多不连贯、欣快、共济失调、感知迟钝、困倦、嗜睡，但不伴有昏迷及生命体征改变的急性酒精中毒的酩酊状态。2.本药注射液常用给药途径有静脉、皮下或肌内
扑米酮的给药说明1.本药血药浓度的个体差异很大，故用药应个体化。2.应从小剂量开始用药，逐渐增加至产生疗效或不良反应为止。若起始剂量用一次250mg，一日3次，部分患者会产生剧烈眩晕、呕吐。3.本药主
吡喹酮的给药说明1.本药应吞服，不宜嚼碎。2.合并眼囊虫病时，须先行手术摘除虫体，而后进行药物治疗。3.临床上对不同虫种所采用的剂量、疗程等有所不同。4.治疗期间与停药后24小时内勿驾车或操作机器。5
羟考酮的给药说明1.本药为国家特殊管理药品，必须按国家有关条例严格管理。2.约有7%的高加索人、3%的黑种人和1%的亚洲人体内不能检测到细胞色素P4502D6或对其缺乏代谢，这类患者使用本药时镇痛效果
纳曲酮的给药说明1.突然停用阿片的患者或正处在治疗阿片类制剂依赖性关键时期的患者禁用本药。2.需中止本药阻断作用时的处理：当出现只能依靠阿片类制剂才能达到镇痛的紧急情况时，阿片类物质的剂量可能超出规定