卡巴克络的药理
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卡巴克络的药理
本药为肾上腺素氧化产物肾上腺色素（Adreno-chrome）的缩氨脲，常用其水杨酸钠盐（卡络柳钠）或磺酸钠盐（卡络磺钠）。本药无拟肾上腺素作用，因此不影响血压和心率，但能增强毛细血管对损伤的抵抗力，稳定血管及其周围组织中的酸性粘多糖，降低毛细血管的通透性，增强受损毛细血管端的收缩作用，从而缩短止血时间。此外，本药也可抑制前列腺素E1（PGE1）的合成和释放，从而降低毛细血管通透性，阻止致热物质渗出。
相关参考
盐酸左卡巴斯汀的药理1.药效学本药为卡巴斯汀的左旋体，是一种具有高度选择性的新型组胺H1受体拮抗药。本药对H1受体具有高度特异性，且亲和力强，结合后牢固难以解离，与组胺竞争H1受体，从而消除组胺与H1
卡巴胆碱的药理1.药效学本药为合成的拟胆碱药，具有与乙酰胆碱类似的毒蕈碱与烟碱样作用，并有轻度抗胆碱酯酶作用。经眼给药后可使睫状肌收缩，导致瞳孔缩小和调节痉挛。也可降低眼压（可能是由于增加了房水的流出
丙卡巴肼的药理1.药效学本药为肼的衍生物，属于细胞周期非特异性药物（但主要阻碍S期细胞进入G2期）。本药自身没有抗肿瘤作用，在体内经红细胞及肝微粒体酶的作用，氧化生成偶氮甲基苄肼，后者通过其N-甲基末
卡巴匹林钙的药理1.药效学本药为乙酰水杨酸钙与尿素结合的盐，具有解热、镇痛、抗炎和抑制血小板聚集的作用。其解热镇痛作用比阿司匹林强，不良反应较少，且服用方便，较适合于老人、儿童及吞咽困难者。2.药动学
重酒石酸卡巴拉汀的药理1.药效学本药是一种氨基甲酸类脑选择性乙酰胆碱酯酶抑制药，通过延缓乙酰胆碱的降解，而促进胆碱能神经传导。动物实验结果表明，本药能选择性增强脑皮质和海马等部位乙酰胆碱的效应，可改善
十二别络的名称:手太阴之别———列缺;手少阴之别———通里;手心主之别———内关;手太阳之别———支正;手阳明之别———偏历;手少阳之别———外关;足太阳之别———飞阳;足少阳之别———光明;足阳明之
卡巴胆碱的不良反应1.可引起较强的调节痉挛及由此引起的暂时性视力下降和头痛等不良反应，还可见结膜充血、泪腺分泌增多以及眼睑瘙痒、抽动，并可增加虹膜及睫状体的血流。以上反应可比使用毛果芸香碱时更严重。另
卡巴胆碱的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏（国外资料）。（2）缩瞳功能不良，如急性虹膜炎（国外资料）。（3）甲状腺功能亢进。（4）低血压。（5）消化性溃疡。（6）支气管哮喘。（7）心律失常等心
卡巴胆碱的用法与用量成人常规剂量·经眼给药1.术前用药：前房内注射本药注射液，一次0.02mg。2.青光眼：0.75%-1.5%的滴眼液滴眼，一日2-3次。·口服给药：一次2mg，一日3次。·皮下注射
盐酸左卡巴斯汀的不良反应1.本药局部用量很小，耐受性良好，一般无明显不良反应，偶见轻微的头痛、嗜睡、口干以及鼻或眼的刺激感。有视力障碍、头晕、眼睑水肿及咳嗽的报道。罕见过敏反应的报道。鼻腔用药未发现对