溴替唑仑的药理
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溴替唑仑的药理
1.药效学本药为短效苯二氮卓类镇静催眠药，具有催眠、镇静、抗惊厥、肌肉松弛等作用。低剂量时具有较好的催眠效果，可缩短入睡时间，减少觉醒次数，延长总睡眠时间。
2.药动学本药口服吸收迅速而完全，血药浓度达峰时间为0.5-2小时。生物利用度为70%。体内分布广泛，以肝、肾中浓度最高。蛋白结合率为92%，分布容积为0.4-1.3L/kg，分布半衰期为7-26分钟。本药经肝脏代谢，大部分经肾由尿排出，其余随粪便排出。消除半衰期为3.6-7.9小时，老年患者和肝功能不全者半衰期延长。
相关参考
溴替唑仑的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与中枢性抑制药（抗精神病药、抗组胺药、巴比妥类、阿片类镇痛药、中枢性肌松药等）以及西咪替丁、水合氯醛、乙氯维诺、羟丁酸钠合用，本药作用增强，合用时应谨慎。
溴替唑仑的使用注意事项1.交叉过敏对其它苯二氮卓类药物过敏者，也可对本药过敏。2.禁忌症（1）对本药或其它苯二氮卓类药过敏者。（2）精神病（如抑郁症）患者。（3）急性呼吸功能不全者。（4）重症肌无力患
溴替唑仑（Brotizolam）属苯二氮类药物，又名溴噻二。本品在低剂量时即有良好的催眠作用，可缩短入睡时间，减少觉醒次数，延长睡眠时间。本品0.25mg与硝西泮5mg的催眠作用相等。其胃肠道吸收迅速
溴替唑仑（Brotizolam）属苯二氮类药物，又名溴噻二。本品在低剂量时即有良好的催眠作用，可缩短入睡时间，减少觉醒次数，延长睡眠时间。本品0.25mg与硝西泮5mg的催眠作用相等。其胃肠道吸收迅速
氯普唑仑的药理1.药效学氯普唑仑为中效的苯二氮卓类（BDZ）催眠药。作用机制类似其它BDZ药物，通过提高大脑中的主要抑制性神经递质γ-氨基丁酸（GABA）的活性而显效。其特点是用药后白天不易产生困倦，
艾司唑仑的药理1.药效学艾司唑仑为高效的苯二氮卓类镇静催眠药，作用于大脑边缘系统和脑干网状结构，能降低大脑组织氧化过程，加强大脑保护性抑制作用。有较强的镇静、催眠、抗惊厥、抗焦虑作用，以及较弱的中枢性
马来酸咪达唑仑的药理1.药效学本药为短效的苯二氮卓类镇静催眠药咪达唑仑的马来酸盐。其作用与劳拉西泮相似，具有与其它苯二氮卓类相似的药理作用（抗焦虑、催眠、抗惊厥、肌肉松弛和近事遗忘等），催眠作用尤其显
阿普唑仑的药理1.药效学本药为苯二氮卓类的中枢神经抑制药，可引起中枢神经系统不同部位的抑制。随着用量的增大，临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。本药的作用部位与作用机制尚未完全阐明，目前认为可加强或
伊曲康唑的给药说明1.用药期间不宜使用以下药物：咪唑斯汀、沙奎那韦、长春生物碱、三甲曲沙、多西他奇、他克莫司、西罗莫司、丁螺环酮、阿芬太尼、溴替唑仑、甲泼尼龙、依巴斯汀、瑞波西汀。2.胃酸降低会影响本
阿普唑仑的不良反应1.可见疲乏、头痛、头晕、口干、恶心、呕吐、便秘、排尿障碍、视物模糊、注意涣散、目眩及嗜睡等。2.少见动作迟缓、心理反常、腹泻、多涎、颤抖、精神紊乱及抑郁等。3.罕见过敏反应、记忆障