盐酸氟西汀的药物相互作用
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盐酸氟西汀的药物相互作用
·药物-药物相互作用
1.本药能增加抗凝血药（如华法林）及某些强心药（如地高辛）的作用。
2.本药可增加苯妥英的血药浓度，同时可出现中毒症状，两者合用时必须监测苯妥英的血药浓度。
3.糖尿病患者合用本药与降糖药，有发生低血糖的可能，而停用本药时血糖将升高。糖尿病患者应用或停用本药时，应调整胰岛素和降糖药的剂量，并监测血糖水平。
4.本药与中枢神经抑制药物合用可相互加强中枢抑制作用：（1）本药可加强三环类抗抑郁药或马普替林、曲唑酮的作用，使这些药物的血药浓度倍增。（2）与地西泮合用，可延长地西泮的半衰期。（3）与氟哌啶醇、洛沙平、吗茚酮、吩噻嗪类或丁酰苯类抗精神病药物合用，可加强抗精神病药物的不良反应。（4）与氟伏沙明合用会加剧5-羟色胺效应。
5.本药可增加洋地黄毒苷的毒性。
6.本药与单胺氧化酶抑制药（MAOI）（如呋喃唑酮、异烟肼、帕吉林、苯乙肼、丙卡巴肼及反苯环丙胺）合用，可能发生5-羟色胺综合征（高血清素综合征）。其临床表现为体温升高、肌强直、肌阵挛、自主神经系统不稳定、生命指标剧烈变化以及意识障碍（如极度急躁、谵妄或昏迷）。两者不应合用；停用MAOI 14日后方可应用本药；停用本药5周（长期用药者须停用更长时间）后方可应用MAOI。
7.本药与锂盐合用有出现锂中毒的报道，合用时须监测血锂浓度。本药与碳酸锂合用，可能引起5-羟色胺综合征。
8.本药与酪氨酸合用，会出现激动、不安及胃肠道反应。
9.本药与色氨酸合用，会出现5-羟色胺综合征。患者同时有强迫观念、行为障碍恶化、恶心、腹部痉挛痛。
·药物-酒精/尼古丁相互作用
本药与乙醇合用，可相互强化中枢抑制作用，两者不宜同用。
相关参考
盐酸氟西汀的使用注意事项1.禁忌症：对本药过敏者。2.慎用：肝、肾功能不全者。3.药物对儿童的影响：本药缺乏在儿童中应用的经验，故儿童用药应谨慎。4.药物对妊娠的影响：动物实验中尚未发现本药对胎儿有影
盐酸氟西汀的药理1.药效学本药为选择性5-羟色胺（5-HT）再摄取抑制药（SSRIs），可特异性地抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT的浓度，从而起到抗抑郁的作用。本药对5-HT再摄取的抑制作用
盐酸托莫西汀的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与细胞色素P4502D6抑制药（如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁）合用，可增加本药的血药浓度。2.与沙丁胺醇合用可使心率加快、血压升高。3.与AMOI（如异
度洛西汀的药物相互作用·药物-药物相互作用1.本药与单胺氧化酶抑制药（MAOIs）均抑制5-HT代谢，两药合用易出现严重不良反应，如中枢神经毒性或5-HT综合征（其临床表现为高血压、高热、肌阵挛、激惹
帕罗西汀的药物相互作用·药物-药物相互作用1.安非拉酮可增加本药的血浆浓度，合用时的初始剂量应降低。2.西咪替丁可使本药的稳态血药浓度增加近50%，但两者合用后不良反应并不显著增加。3.利托那韦、奎尼
瑞波西汀的药物相互作用·药物-药物相互作用1.本药主要经CYP3A4同工酶代谢，能减少CYP3A4活性的药物（如抗真菌药酮康唑、氟康唑）与本药合用，可增加本药的血药浓度。2.本药与单胺氧化酶抑制药（M
瑞波西汀的药理1.药效学本药为二环吗啉衍生物，是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制药（NRI或NARI），化学结构与其它抗抑郁药（如氟西汀、维洛沙秦）相似。本药通过选择性抑制去甲肾上腺素的再摄取和拮抗α
尼莫地平的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与抗抑郁药氟西汀合用，可使本药的稳态血药浓度提高50%，后者血药浓度明显减少，但其活性代谢产物去甲氟西汀不受影响。2.与去甲替林合用，本药血药浓度稍有增加
度洛西汀的药理1.药效学本药是双重选择性的5-羟色胺（5-HT）和去甲肾上腺素（NE）重摄取抑制药，对5-HT重摄取的抑制作用比对NE重摄取的抑制作用强。本药的作用机制与文拉法辛、米那普仑相似，而体外
右美沙芬的药物相互作用·药物-药物相互作用1.胺碘酮可提高本药的血药浓度。2.奎尼丁可显著提高本药的血药浓度，合用可出现中毒反应。3.与氟西汀、帕罗西汀合用，可加重本药的不良反应。4.与其它中枢神经系