盐酸托莫西汀的药理
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盐酸托莫西汀的药理
1.药效学本药为甲苯氧苯丙胺衍生物，可选择性抑制去甲肾上腺素（NE）的突触前转运，增强去甲肾上腺素功能，而起到抗ADHD和抗抑郁作用。对其它神经递质受体（如胆碱能、组胺、多巴胺、5-羟色胺以及α-肾上腺素等受体）几乎无亲和力。
2.药动学本药口服后1-2小时达血药浓度峰值，曲线下面积（AUC）为2766（ng·h）/ml。代谢能力强者口服生物利用度为63%，代谢能力弱者为94%。总蛋白结合率为98%，分布容积（Vd）为250L。在肝脏通过细胞色素P450 2D6广泛代谢，主要活性代谢产物为4-羟基托莫西汀。主要经肾排泄，少量从粪便排泄。代谢能力强者清除半衰期为4-5小时，代谢能力弱者为22小时。
相关参考
盐酸托莫西汀的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者（国外资料）。（2）窄角型青光眼患者。（3）急性肝功能衰竭患者（国外资料）。2.慎用：（1）高血压和心脏病患者（本药可使血压升高和心率加快）。（
盐酸托莫西汀的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与细胞色素P4502D6抑制药（如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁）合用，可增加本药的血药浓度。2.与沙丁胺醇合用可使心率加快、血压升高。3.与AMOI（如异
盐酸氟西汀的药理1.药效学本药为选择性5-羟色胺（5-HT）再摄取抑制药（SSRIs），可特异性地抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT的浓度，从而起到抗抑郁的作用。本药对5-HT再摄取的抑制作用
盐酸雷洛昔芬的药理1.药效学本药为他莫西芬类似物，属选择性雌激素受体调节药。本药对雌激素受体有高度亲和力，对不同组织有不同程度的雌激素激动或拮抗作用。在骨骼和心血管显示出雌激素的激动作用，可使骨矿物质
盐酸氟西汀的给药说明1.本药及其活性代谢产物的半衰期较长，停药时无需逐渐减量，但应考虑药物的蓄积作用。停药后其作用可持续5周，因此在停药期间应继续观察服药期间的所有反应。2.患者起立应缓慢，突然起床可
盐酸氟西汀的使用注意事项1.禁忌症：对本药过敏者。2.慎用：肝、肾功能不全者。3.药物对儿童的影响：本药缺乏在儿童中应用的经验，故儿童用药应谨慎。4.药物对妊娠的影响：动物实验中尚未发现本药对胎儿有影
盐酸氟西汀的药物相互作用·药物-药物相互作用1.本药能增加抗凝血药（如华法林）及某些强心药（如地高辛）的作用。2.本药可增加苯妥英的血药浓度，同时可出现中毒症状，两者合用时必须监测苯妥英的血药浓度。3
枸磺新啶的药理1.药效学本药为复方制剂，具有镇咳、祛痰、消炎等作用。其中枸橼酸喷托维林（维静宁）为非成瘾性中枢性镇咳药，对咳嗽中枢有选择性抑制作用，具有较好的镇咳作用。盐酸溴己新为祛痰药，可使痰液粘度
他扎罗汀的药理1.药效学本药为一种合成的乙烯视黄醛，局部用药后，快速转化为他扎罗汀酸（AGN190299）而发挥药理作用。视黄醛受体主要有视黄醛酸受体（RAR）和视黄醛X受体（RXR）两类，他扎罗汀酸
氟吡汀的药理1.药效学本药具有镇痛作用，可作用于中枢神经系统，其镇痛强度介于强效镇痛药（如美沙酮）和弱效镇痛药（如扑热息痛）之间。国外资料认为，本药中枢镇痛作用强于外周镇痛作用，其镇痛机制不同于阿片类