普拉洛芬的药理
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普拉洛芬的药理
1.药效学本药系丙酸衍生物，为非甾体类抗炎镇痛药，主要通过抑制前列腺素的生物合成而发挥解热、镇痛、抗炎作用。对TTG引起的家兔发热，本药较吲哚美辛、布洛芬、阿司匹林具有更强的抑制作用，而对正常体温几乎没有任何影响；在脂多糖（LPS）引起家兔发热的实验中，口服使用糖浆剂，本药解热作用呈剂量依赖性。此外，动物实验还表明，本药的镇痛作用较布洛芬及阿司匹林强。
2.药动学本药口服后经消化道迅速吸收。健康成人餐后一次口服本药片剂75mg，1.9小时后达血药浓度峰值[（3.59±1.04）μg/ml]，曲线下面积（AUC）为（9.29±0.55）（g·h）/ml；健康儿童（1-10岁）一次口服本药糖浆剂3mg/kg，0.5小时后达血药浓度峰值（8.77μg/ml），0-8小时的AUC为14.39（g·h）/ml。
家兔两眼滴入本药滴眼液，30分钟后眼组织内药物浓度由高到低依次为：角膜、结膜、巩膜前部、眼外肌、前房水、虹膜、巩膜后部。药物在晶体、血液和肝脏的分布非常少，而玻璃体中几乎没有。本药主要在肝脏通过与葡萄糖醛酸结合而代谢。给药后24小时内，药物原形及葡萄糖醛酸结合物分别从尿中排出1.3%和84%。
相关参考
普拉洛芬的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）阿司匹林所致哮喘或有既往史者。（3）消化性溃疡患者。（4）严重血液系统异常者。（5）严重肝、肾功能不全者。（6）严重心功能不全者。（7）严重
普拉洛芬的药物相互作用·药物-药物相互作用1.本药在体内的蛋白结合率高，可增加香豆素类抗凝药（如华法林等）和磺酰脲类降糖药（如甲苯磺丁脲等）的血药浓度，增强其疗效，合用时应减量。2.本药可减少碳酸锂经
洛索洛芬的药理1.药效学本药为芳基丙酸类非甾体类抗炎药物，具有镇痛、抗炎及解热作用。动物实验证实，本药镇痛强度是吲哚美辛的10-20倍；也比选择性COX-2抑制药强。其抗炎和解热作用与吲哚美辛相当。本
酮洛芬的药理1.药效学本药为芳香基丙酸衍生物，属非甾体类抗炎药（NSAID），临床应用与布洛芬基本相同，但作用比布洛芬强，不良反应也较多。除抑制环氧化酶外，本药还有一定抑制脂氧酶及减少缓激肽的作用，从
氟比洛芬的药理1.药效学本药是丙酸类非甾体类抗炎药（NSAID），主要通过抑制前列腺素合成酶起作用，具镇痛、抗炎及解热作用。本药抗炎作用和镇痛作用分别为阿司匹林的250倍和50倍，比布洛芬强。本药对血
非诺洛芬钙的药理1.药效学本药为苯丙酸衍生物，属芳基丙酸类非甾体类抗炎药。其作用机制与其它非甾体类抗炎药相同，可参阅“布洛芬”。本药尚有抑制血小板的作用。2.药动学本药口服吸收快。单次给药600mg后
非普拉宗的药理1.药效学本药为保泰松的衍生物，属吡唑酮类非甾体类抗炎药。本药作用与保泰松相似，有较好的镇痛、消炎作用及一定的解热作用。作用机制与抑制前列腺素合成有关。本药的抗炎作用与保泰松、吲哚美辛相
依普拉酮的药理1.药效学本药兼有中枢性和末梢性镇咳作用。能选择性地抑制脑干网状结构（包括延髓的咳嗽中枢），具有较强的镇咳作用。本药镇咳作用虽然不及可待因（其等效镇咳剂量约为可待因的2倍），但有缓解支气
普拉克索的药理1.药效学本药为一种选择性多巴胺D2受体激动药。对晚期帕金森病，本药与左旋多巴联用，可使患者对后者的需要量减少27%-30%，并能延长症状最佳控制时间，改善后者引起的部分不良反应。2.药
硫酸普拉睾酮钠的药理1.药效学本药为同化激素类药物，主要成分为人肾上腺分泌的脱氢表雄酮硫酸盐，但雄激素活性较弱。可直接作用于宫颈管组织，促进晚期妊娠的宫颈成熟，为分娩做准备。给药后，本药在体内逐步代谢