利舍平的药理
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利舍平的药理
1.药效学本药为含于国产萝芙木及印度萝芙木根中的一种生物碱，是肾上腺素能神经元阻断性降血压药。一方面通过耗竭周围交感神经末端去甲肾上腺素，使交感神经冲动的传导受阻，从而扩张血管、降低周围血管阻力发挥降压作用。另一方面也使心、脑和其它器官组织中的儿茶酚胺和5-羟色胺贮存耗竭，而使心率减慢、心排血量减少产生降压作用。此外，本药还可作用于下丘脑部位产生镇静作用，可缓解高血压患者焦虑、紧张和头痛等症状，且对精神躁狂症状有一定疗效。
2.药动学本药口服后迅速自胃肠道吸收，口服后2-4小时血药浓度达峰值，生物利用度约为30%-50%。药物起效缓慢，数日至3周起降压效果，3-6周达高峰，停药后作用可持续1-6周。本药口服后迅速分布到主要脏器（包括脑组织）。肌内注射4小时降压作用达高峰，持续10小时。静脉注射后1小时起降压作用。主要在肝内代谢，血浆蛋白结合率约96%。半衰期α相与β相分别为4.5小时和45-168小时，无尿时消除半衰期为87-323小时。单剂服药4日后约有60%的药物以原形随粪便排出，8%随尿液排出，尿中原形药不足1%。
相关参考
利舍平的用法与用量成人常规剂量·口服给药：高血压：一次0.1-0.25mg，一日1次，经过7-14日的剂量调整期，以最小有效剂量确定维持量。一次最大用量为0.5mg。·肌内注射：高血压危象：初量为0.
利舍平的给药说明1.用量应个体化，年老、体衰者宜用小剂量。2.如用药久不见效，宜与其它降压药（如氯噻嗪类、肼屈嗪等）合用，而不应增加本药的剂量。3.应用本药的患者手术时可不停药，可于术前给予阿托品以防
利舍平的使用注意事项1.交叉过敏对萝芙木制剂过敏者对本药也过敏。2.禁忌症（1）对本药或萝芙木制剂过敏者（国外资料）。（2）活动性胃溃疡患者。（3）溃疡性结肠炎患者。（4）抑郁症（尤其是有自杀倾向的抑
甲基多巴的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与其它降压药有协同作用，合用时本药开始剂量宜较小。2.与利舍平合用可加重中枢抑制，故本药不宜与利舍平合用。3.本药可增强口服抗凝药的抗凝作用。4.可加强中
佐替平的药理1.药效学本药为非典型抗精神病药，是中枢神经系统多巴胺受体、5-羟色胺受体阻断药，有较强的抗精神病作用，还能抑制神经末梢对去甲肾上腺素、多巴胺、5-羟色胺的再摄取。本药对兴奋、激动、躁狂、
多塞平的药理1.药效学多塞平为三环类抗抑郁药物。作用机制同阿米替林。除抗抑郁外，本药有一定的抗焦虑作用，但抗胆碱作用较弱。本药外用治疗皮肤瘙痒的机制尚不清楚，可能与本药对组胺H1、H2受体的阻断作用有
阿莫沙平的药理1.药效学本药为二苯并氧氮卓三环类抗抑郁药。其抗抑郁作用与丙米嗪相似，而起效快，心脏毒性低，抗胆碱作用与镇静作用弱。本药可通过抑制脑内突触前膜对去甲肾上腺素（NA）的再摄取（对5-羟色胺
富马酸喹硫平的药理1.药效学本药是二苯氧氮杂卓类药，为非典型抗精神病药。其结构与氯氮平和奥氮平相似，为脑内多种神经递质受体拮抗剂，主要因阻断中枢多巴胺D2受体和5-羟色胺2（5-HT2）受体而起抗精神
肼屈嗪的给药说明1.单独使用本药疗效欠佳，且易引起不良反应，故常与利舍平、氢氯噻嗪及胍乙啶合用以增加疗效。2.日剂量超过200mg易发生不良反应。3.长期给药可产生血容量增大、液体潴留，反射性交感兴奋
氢氯噻嗪的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与降压药（如利舍平、胍乙啶、可乐定等）合用，利尿、降压作用均加强。2.与多巴胺合用，利尿作用加强。3.与单胺氧化酶抑制药合用，可加强降压效果。4.与阿替洛