格列吡嗪的药理
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格列吡嗪的药理
1.药效学本药为第二代磺酰脲类口服降血糖药，对胰岛B细胞有一定胰岛素分泌功能的2型糖尿病患者有效。作用机制参见格列本脲。
2.药动学在磺酰脲类药物中，本药胃肠吸收较快，最高药效时间与进餐后血糖达高峰的时间较一致。主要经肝脏代谢，代谢产物无药理活性。
普通片：口服后1-2.5小时达血药浓度峰值（Cmax），清除半衰期为3-7小时。65%-80%的药物经尿液排出，10%-15%从粪便排出，第1日排出97%，第2日全部排出。
分散片：健康成人口服10mg，约2.5小时达Cmax[约为（1.38±0.20）μg/ml]，半衰期约为（9.95±1.04）小时。
控释片：口服后2小时开始稳定地释放有效成分（格列吡嗪），可维持稳定释放约8小时。以后释放速度逐渐下降，至服药后约16小时释放完毕。服药后24小时内可保持较稳定的血药浓度。一次口服5mg后，24小时平均血药浓度可达50ng/ml以上。清除半衰期约为2.5-4小时。服药5日后，血药浓度达稳态，老年患者达稳态时间需6-7日。
缓释片：健康成人口服10mg，约（11.6±5.54）小时达Cmax[约为（373.5±86.57）ng/ml]，半衰期为（9.67±3.50）小时。
缓释胶囊：健康成人口服10mg，约（11±2）小时达Cmax[约为（283±43）mg/ml]。
相关参考
格列吡嗪的不良反应1.代谢/内分泌系统本药导致低血糖比较罕见，可发生在以下情况：年老体衰者、体力活动过度者、不规则进食者、饮酒或饮用含酒精的饮料者、肝肾功能不佳者。2.胃肠道较常见恶心、上腹胀满等胃肠
格列吡嗪的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.普通片剂、分散片及胶囊：（1）单用饮食疗法失败者，起始剂量为一日2.5-5mg，以后根据血糖和尿糖情况增减剂量，一次增减2.5-5mg。一日剂量超过15m
格列吡嗪的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药或磺胺类药过敏者。（2）已确诊的1型糖尿病患者。（3）2型糖尿病患者伴有酮症酸中毒、昏迷、严重烧伤、感染、外伤和重大手术等应激情况。（4）肝肾功能不全者。
格列吡嗪的给药说明1.本药控释片一日只需服用1次，且不需在餐前半小时给药，一般在早餐时服药最方便。2.服用本药控释片、缓释片及缓释胶囊时应整片吞服，不可嚼碎或掰开服用。患者粪便中可出现药片样物质，此为
常用的磺脲类降糖药物包括氯磺丙脲、甲苯磺丁脲、格列本脲（优降糖）、格列吡嗪（美吡达）、格列吡嗪控释片（瑞易宁）、格列喹酮（糖适平）、格列齐特（达美康）、格列美脲（亚莫利）。其中，氯磺丙脲、甲苯磺丁脲价
常用的磺脲类降糖药物包括氯磺丙脲、甲苯磺丁脲、格列本脲（优降糖）、格列吡嗪（美吡达）、格列吡嗪控释片（瑞易宁）、格列喹酮（糖适平）、格列齐特（达美康）、格列美脲（亚莫利）。其中，氯磺丙脲、甲苯磺丁脲价
吡嗪酰胺的药理1.药效学本药为烟酰胺的衍生物。其作用机制尚不明了，可能与吡嗪酸的代谢有关。本药渗透入吞噬细胞后进入结核杆菌菌体内，菌体内的酰胺酶使其脱去酰胺基，转化为吡嗪酸而发挥抗菌作用。此外，因吡嗪
异烟肼-利福平-吡嗪酰胺的药理1.药效学异烟肼、利福平和吡嗪酰胺均是杀菌类抗结核药物。·作用机制异烟肼和利福平主要作用于快速生长繁殖的细胞外菌群，对细胞内缓慢和间歇生长的菌群也有效；吡嗪酰胺主要作用于
格列齐特的药理1.药效学本药为第二代磺酰脲类（SU）抗糖尿病药，对胰岛B细胞有一定胰岛素分泌功能的2型糖尿病患者有效。作用机制可参见格列本脲。与格列本脲比较，本药降糖作用略弱、作用时间较短，故低血糖发
那格列奈的药理1.药效学本药是一种D-苯丙氨酸衍生物，为口服抗糖尿病药。其作用机制与瑞格列奈（Repaglinide）类似，可直接作用于胰岛β细胞，使细胞膜ATP敏感性K+通道关闭，引起膜电位改变，进