坦洛新的药理
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坦洛新的药理
1.药效学本药为肾上腺素α1受体亚型α1A的特异性拮抗剂，属治疗良性前列腺增生症（BPH）用药。主要通过选择性阻断尿道、膀胱颈及前列腺中肾上腺素α1A受体，使平滑肌松弛，从而改善BPH所致的排尿困难等症状。
本药作用特点是：（1）能选择性地阻断α1受体，对α1受体的亲和力较对α2受体强5400-24000倍，这一特性可使其疗效增强，不良反应减少。（2）由于尿道、膀胱颈部及前列腺存在的α受体主要为α1A受体，故本药对尿道、膀胱颈及前列腺平滑肌具有高选择性阻断作用，其抑制尿道内压上升的能力是抑制血管舒张压上升能力的13倍，因此本药的疗效明显且可减少服药后发生直立性低血压的危险。（3）可降低尿道内压曲线中前列腺部压力，而对节律性膀胱收缩和膀胱内压曲线则无影响。
2.药动学本药口服胶囊为缓释剂。成人单次口服0.2mg，经（5.50±1.10）小时达血药浓度峰值（5.99±1.61）ng/ml。连续服药，血药浓度可在第4天达稳定状态。药物通过肝脏代谢，其血浆蛋白结合率约为99%，分布体积约为0.2L/Kg，消除半衰期为（8.12±3.84）小时。本药代谢产物的70%-75%随尿液排出，25%-30%经肠道随粪便排出。
相关参考
坦洛新的给药说明1.在使用本药治疗前，须排除前列腺癌的可能。2.本药主要针对尿道、膀胱颈及前列腺平滑肌，并无缩小前列腺体积的作用。如前列腺体积过大，梗阻症状明显，可与5-α还原酶抑制剂同时服用。严重尿
坦洛新的使用注意事项1.禁忌症：对本药过敏者。2.慎用：（1）直立性低血压患者。（2）冠心病患者。（3）肾功能不全者。3.药物对老人的影响：因高龄患者中常有肾功能低下者，故应充分注意观察患者服药后的状
溴己新的药理1.药效学本药是从鸭咀花碱（Vasicine）得到的半合成品，具有减少和断裂痰液中粘多糖纤维的作用，使痰液粘度降低，痰液变薄，易于咳出。再者它能抑制粘液腺和杯状细胞中酸性糖蛋白的合成，使痰
索利那新的药理1.药效学本药为选择性地受体拮抗药。对尿道膀胱M3受体有潜在选择性，可收缩膀胱平滑肌，同时可剌激唾液分泌。与传统抗胆碱药（如托特罗定和奥昔布宁）相比，本药的不良反应（如口干、便秘、视物模
达非那新的药理l.药效学本药为一种强效的、选择性M3受体拮抗药，对M3受体的亲合力是对M2受体的11倍；是对M1受体的5倍。本药选择性作用于尿道膀胱的M3受体，可减少和减轻膀胱过度收缩，从而提高膀胱容
新安县高级农艺师郭根接到国家农业部通知，他培育的小麦新品种“洛新998”获得新品种保护权。据了解，“洛新998”具有矮秆、抗病、早熟、优质、半冬性、超高产的特点。2006年至2007年度，参加省级小麦
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3月15日，河南新安县高级农艺师郭根接到国家农业部通知，他培育的小麦新品种“洛新998”获得新品种保护权。据了解，“洛新998”具有矮秆、抗病、早熟、优质、半冬性、超高产的特点。2006年至2007年
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阿夫唑嗪的药理1.药效学本药为一种新的喹那唑啉的衍生物，是神经突触后膜α1-肾上腺素受体的选择性拮抗剂，其作用特点为：（1）体外药理研究证实，本药可通过抑制膀胱三角区、尿道和前列腺的α1肾上腺素受体，