哌甲酯的药理
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哌甲酯的药理
1.药效学哌甲酯是哌啶衍生物，为中枢神经兴奋药，作用比苯丙胺弱，不良反应也较少。本药能兴奋中枢的多种精神性活动，促使患者思维敏捷或精神振作，并可解除疲劳。此外，本药可使小儿安静，注意力集中，还可对抗抑郁症。其作用机制尚不明确，可能与作用于皮质和皮质下神经元（包括背侧丘脑）有关。
2.药动学本药口服经胃肠道易吸收。儿童口服普通片剂，血药浓度达峰时间为1.9小时，作用维持约4小时；缓释片剂的达峰时间为4.7小时。本药在体内迅速代谢，经肾排泄。半衰期为30分钟。口服药物的70%在24小时内排出体外，无蓄积。
相关参考
哌甲酯的不良反应不良反应与剂量有关，一日剂量在30mg以内不良反应少。部分不良反应仅在服药初期出现，继续服药可消失。1.常见的有食欲减退、紧张、激动。2.较常见的有头晕、头痛、失眠、嗜睡、运动障碍、口
哌甲酯的用法与用量成人常规剂量·口服给药：一次10mg，一日2-3次，饭前45分钟给药。·皮下注射一次10-20mg。·肌内注射：同皮下注射项。·静脉注射：一次10-20mg，缓慢注射。老年人剂量应从
哌甲酯的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）青光眼患者。（3）严重焦虑者。（4）激动或过度兴奋者。（5）孕妇。（6）哺乳妇女。2.慎用：（1）紧张、烦恼失控者。（2）重度抑郁症患者。（3
哌甲酯的药物相互作用·药物-药物相互作用1.中枢兴奋药（如苯丙胺、多沙普仑、咖啡因）及肾上腺素受体激动药与本药合用，作用相加，中枢兴奋明显时可诱发紧张、激动、失眠、惊厥或心律失常。2.抗癫痫药（如苯妥
哌甲酯的给药说明1.每日最后一次药至少应在睡前4小时服用。2.使用单胺氧化酶抑制药者，应在停药2周后，再使用本药。3.癫痫患者使用本药能降低癫痫发作阈值，癫痫发作时应停药。4.为了减慢耐受性的产生或减
卡前列甲酯的药理1.药效学本药是卡前列素的甲酯，阴道给药具有直接刺激子宫平滑肌收缩和扩张宫颈作用。本药对子宫的兴奋作用与子宫的状态和激素水平等有关，妊娠中期和分娩时，子宫对本药敏感，兴奋作用强。因前列
氯哌噻吨的药理1.药效学本药为硫杂蒽类抗精神病药，通过阻断多巴胺受体起作用。药理作用与氯丙嗪大致相似，对自主神经的作用相对较弱，抗肾上腺素作用和抗胆碱作用所致的不良反应少而轻。本药的镇静作用比氯丙嗪强
氟哌噻吨的药理1.药效学本药属硫杂蒽类药，为非镇静型抗精神病药。本药具有良好的抗精神病作用及振奋和激活作用，能够控制幻觉、妄想、思维和意志行为障碍等阳性症状，对思维贫乏、情感淡漠、意向活动减退等阴性症
罗哌卡因的药理1.药效学本药是单一对映结构体（S-形）长效酰胺类局麻药，化学结构与布比卡因相似。其作用机制与其它局麻药相同，通过抑制神经细胞钠离子通道，阻断神经兴奋与传导而起到麻醉作用。本药对运动神经
甲哌卡因的药理1.药效学本药为酰胺类局部麻醉药，作用与利多卡因相似或稍强，约为普鲁卡因的2倍。本药起效迅速，麻醉持续时间持久，且不扩张血管，使用时可不加肾上腺素。2.药动学本药用于硬膜外麻醉时5-15