阿仑膦酸钠的药理
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阿仑膦酸钠的药理
1.药效学本药为一种二膦酸盐，能抑制骨吸收。本药与骨内羟磷灰石具强亲和力，主要作用于破骨细胞，可抑制破骨细胞的活性，减慢骨吸收，防止骨丢失。本药能增加骨密度，抗骨吸收活性较强，无抑制骨矿化的作用。
2.药动学本药口服后主要在小肠内吸收，生物利用度为0.5%-1%，吸收入血后迅速被骨组织摄取，主要与骨的羟磷灰石结合，最终约20%-60%贮存于骨中，长期存留可达10年以上。静脉给药后，人体血浆蛋白结合率约为78%，稳态分布容积（非骨骼）为28L。本药不经代谢即以原形随尿液排出。
相关参考
阿仑膦酸钠的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）有明显低钙血症者。（3）骨软化症患者。（4）严重肾功能不全者（肌酐清除率小于35ml/min）。（5）食管动力障碍患者，如食管狭窄或排空弛
阿仑膦酸钠的给药说明1.本药宜于每日首次进食或应用其它药物前至少半小时，用温开水200ml送服（矿泉水等其它饮料、食物和某些药物可能降低本药吸收）。不得咀嚼或吮吸本药，服药后至少30分钟内及当日首次进
阿仑膦酸钠的药物相互作用·药物-药物相互作用1.雷尼替丁静脉制剂和本药口服制剂联用时，可使本药生物利用度增高2倍。2.因本药易与钙结合，故钙剂可使本药的胃肠道吸收率降低（约1%-5%）。3.抗酸药可影
膦甲酸钠的药理1.药效学本药为病毒抑制药，可非竞争性地阻断病毒DNA多聚酶的磷酸盐结合部位，防止焦磷酸盐从三膦酸去氧核苷中分离及病毒DNA链的延长。与阿昔洛韦和更昔洛韦不同，本药在细胞内不需依靠病毒的
膦甲酸钠的制剂与规格膦甲酸钠注射液（1）100ml:2.4g。（2）250ml:3g。（3）250ml:6g。（4）500ml:6g。（5）500ml:12g。贮法：避光，密闭保存。注射用膦甲酸钠64
膦甲酸钠的不良反应1.泌尿生殖系统最常见肾功能损害，可引起肾源性尿崩症、急性肾小管坏死、急性肾衰竭、尿毒症、泌尿道刺激症状或溃疡、多尿、尿结晶、血清肌酸酐升高等。2.血液可出现贫血、骨髓抑制（较更昔洛
利塞膦酸钠的用法与用量成人常规剂量·口服给药：绝经后妇女的骨质疏松症：一次5mg，一日1次。肾功能不全时剂量肌酐清除率大于等于30ml/min的患者不需要调整剂量。[国外用法用量参考]成人常规剂量·口
舒林酸的给药说明1.有消化性溃疡史，而目前无活动性者，宜在严密观察下用药。2.本药和阿仑膦酸钠均对胃肠道有刺激作用，两者合用时应注意。3.出现较明显不良反应时，应给予对症治疗，甚至停药。如出现发热或皮
膦甲酸钠的用法与用量成人常规剂量·静脉滴注1.艾滋病患者巨细胞病毒性视网膜炎：（1）诱导期：推荐初始剂量60mg/kg，每8小时1次，滴注时间不得少于1小时，连用2-3周，视治疗后的效果而定，也可每1
膦甲酸钠的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）肌酐清除率小于0.4ml/min者。2.慎用：肝肾功能不全者。3.药物对儿童的影响：儿童用药的安全性和有效性尚未确定。动物实验证实，本药可沉