羟氯喹的药理

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羟氯喹的药理

1.药效学

本药化学结构与氯喹相似,是氯喹4位氮原子上的乙基被羟乙基取代的衍生物。其抗疟作用与氯喹相同,但毒性仅为氯喹的一半。此外,本药也具有抗炎、免疫调节及光滤作用。由于本药能减少红细胞沉积及抑制血小板聚集和粘附,因而还具有抗凝作用。

2.药动学

本药口服生物利用度约为74%。给药后约2-4.5小时达血药浓度峰值。药物吸收后在眼、肝、肾、脾、肺和肾上腺等组织、器官中广泛分布,红细胞中药物浓度高于血药浓度2-5倍。本药可透过胎盘屏障,少量药物可进入乳汁中。

本药血浆蛋白结合率约为50%。药物部分在肝脏代谢为具有活性的脱乙基代谢物。主要经肾缓慢排泄,其中23%-25%为原形药物,酸化尿液可增加药物随尿液排泄。药物清除半衰期约为32-40天。

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羟氯喹的使用注意事项

羟氯喹的使用注意事项1.禁忌症:(1)对4-氨基喹啉化合物过敏者。(2)用4-氨基喹啉化合物治疗后出现视网膜或视野改变者。(3)肝病患者。(4)孕妇。(5)哺乳期妇女。(6)新生儿。2.慎用:(1)肾

羟氯喹的给药说明

羟氯喹的给药说明1.进食食物或牛奶时服用本药,可增加胃肠道的耐受性。2.推荐本药安全剂量为一日6.5mg/kg。剂量低于安全剂量时极少见眼部不良反应。本药安全累积量为100g,建议当累积总量达200g

羟氯喹的药物相互作用

羟氯喹的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与西咪替丁合用,可增加本药血药浓度。可能的机制是西咪替丁可抑制本药代谢。2.与地高辛合用,可增加地高辛的血药浓度。3.与美托洛尔合用,可增加美托洛尔的生物利

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