吉非贝齐的不良反应
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吉非贝齐的不良反应
1.消化系统 较多见嗳气、胃灼热感、胃痛等；较少见恶心、呕吐、腹泻等；偶有胆石症及肝功能试验异常（血氨基转移酶、乳酸脱氢酶、胆红素、碱性磷酸酶增高）。
2.血液 偶有贫血及白细胞减少，长期应用可稳定。个别患者可有血小板减少和骨髓抑制。
3.皮肤 较少见皮疹，偶可致皮肤红斑。
4.其它 （1）较少见乏力，偶见肌炎、视物模糊等。（2）长期给予大鼠10倍于人类的剂量，肝恶性肿瘤与良性睾丸肿瘤的发生率增加。
[国外不良反应参考]
1.血液 偶见血红蛋白、血细胞比容和白细胞计数急性减少；有引起血浆凝血因子Ⅰ增加的报道。
2.心血管系统 有引起雷诺现象的报道。
3.中枢神经系统 有引起头痛及感觉异常的报道。
4.代谢/内分泌系统 有报道本药可能影响非胰岛素依赖型糖尿病患者的糖代谢。
5.胃肠道 可引起口干、食欲减退、腹胀、腹痛、腹泻、便秘及胆石症等。
6.泌尿生殖系统 有引起阳萎等性功能障碍及急性肾衰竭的报道。
7.肝脏 可引起肝功能指标升高。
8.眼 可引起极其轻微的视觉改变。
9.皮肤 可使皮疹、皮肌炎或多发性肌炎、银屑病等病情加重。
10.肌肉骨骼系统 可引起肌病、横纹肌溶解及痛风。
11.其它 有引起过敏反应及变态反应（表现为嗜酸粒细胞性胃肠炎等）的报道。
相关参考
吉非贝齐的给药说明1.由于本药对人类有潜在的致癌性，应严格限制在指定的临床应用范围内使用，治疗3个月无效应及时停药。2.如用药后出现肝功能显著异常、胆结石、肌炎或血CPK显著升高等，应停药；如有皮疹、
吉非替尼的不良反应[国外不良反应参考]1.心血管系统有引起周围性水肿（与剂量无关）的报道。2.呼吸系统据报道，约1%的患者可见间质性肺病，其中33%可致命。伴发先天性肺纤维化、间质性肺炎、肺尘病、放射
普伐他汀的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与环孢素、红霉素、吉非贝齐、烟酸、免疫抑制药及其它HMG-CoA还原酶抑制药合用，可使横纹肌溶解和急性肾衰竭的发生率增加。另有资料显示，吉非贝齐可使本药的
依折麦布的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与环孢霉素合用，可升高本药的血药浓度。因此，使用环孢霉素期间应谨慎使用本药。2.非诺贝特或吉非贝齐可分别升高本药浓度1.5倍和1.7倍。动物试验发现，氯贝
辛伐他汀的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与抗凝药（如香荚兰醛衍生物）合用可使凝血酶原时间延长。2.与环孢素、红霉素、酮康唑、烟酸、吉非贝齐等合用，可使横纹肌溶解和急性肾衰竭的发生率增加。3.本药
洛伐他汀的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与胆汁酸螯合剂合用，可增强降胆固醇效应。2.与抗凝药（如双香豆素等）合用可使凝血酶原时间延长。3.与环孢素、红霉素、吉非贝齐、烟酸等合用，可使发生横纹肌溶
瑞舒伐他汀的药物相互作用药物-药物相互作用l与环孢素合用时本药的血药浓度峰值和浓度-时间曲线下面积显著增加,但对环抱素血药浓度无影响。两药合用时本药剂量应限制于一日1次，一次5mg。2与吉非贝齐合用时
贝特类常用药物有：①非诺贝特，常用剂量为每次口服0.1g，每天3次。②微粒化非诺贝特，为特殊工艺制成的。常用剂量为每次口服0.2g，每天1次。③吉非贝齐，常用剂量为每次口服0.6g，每天2次。④苯扎贝
贝特类常用药物有：①非诺贝特，常用剂量为每次口服0.1g，每天3次。②微粒化非诺贝特，为特殊工艺制成的。常用剂量为每次口服0.2g，每天1次。③吉非贝齐，常用剂量为每次口服0.6g，每天2次。④苯扎贝
吉非替尼的药理1.药效学本药系苯胺喹唑啉衍生物，是一种选择性的表皮生长因子受体（EGFR）-酪氨酸激酶抑制药，可妨碍肿瘤的生长、转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。主要机制是通过与三磷酸腺苷竞争性结