甲丙氨酯的药理
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甲丙氨酯的药理
1.药效学本药为非苯二氮卓类抗焦虑药，作用机制尚未明确。动物实验提示本药可作用于中枢神经的多个部位（包括背侧丘脑和边缘系统），具有抗焦虑、镇静催眠和中枢性肌肉松弛作用。
2.药动学口服吸收良好，血药浓度达峰时间为2-3小时。在体内分布较均匀，肝、肺、肾中较多，可分布至大脑、小脑、中脑，也可透过胎盘。血浆蛋白结合率至多为30%，分布容积为0.5-0.8L/kg。在肝脏代谢，经肾脏排泄，给药量的8%-19%以原形排出。也可分泌入乳汁，乳汁中浓度可达血药浓度的2-4倍。半衰期约10小时，晚期肾衰竭患者半衰期不改变。本药可经透析清除。
相关参考
甲丙氨酯的用法与用量成人常规剂量·口服给药：极量为一日2.4g。1.抗焦虑：一次0.2g，一日2-3次。2.治疗失眠：一次0.4g，睡前服用。3.抗癫痫：一次0.2-0.4g，一日2-3次。·肌内注射
甲丙氨酯的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与单胺氧化酶抑制药、三环类抗抑郁药、乙氯维诺（Ethchlorvynol）、全麻药（羟丁酸钠）、巴比妥类、苯二氮卓类（水合氯醛）以及其它中枢抑制药合用时，
甲丙氨酯的使用注意事项1.交叉过敏对其它氨甲酸酯（Carbamate）衍生物过敏者，对本药也可过敏。2.禁忌症（1）对本药过敏者。（2）白细胞减少者。（3）卟啉病患者。（4）6岁以下儿童。（5）孕妇。
非尔氨酯的药理1.药效学本药的化学结构与甲丙氨酯相似，抗癫痫的作用机制尚不清楚，目前认为其抗惊厥作用可能与N-甲基-D天冬氨酸（NMDA）受体有关。动物实验表明，本药能明显抑制大鼠及小鼠最大电休克作用
非尔氨酯的不良反应1.常见恶心、呕吐、畏食、便秘、腹泻、头晕、头痛、失眠、嗜睡等。2.少见流感样症状、步态异常、视物模糊、复视、呼吸困难、手足麻木、心悸、震颤、尿失禁等。3.偶见皮疹、光敏性增加。4.
非尔氨酯的用法与用量成人常规剂量·口服给药：初始剂量为一日1.2g，分3-4次服用，每隔1-2周可增加0.6-1.2g，常用剂量为一日2.4-3.6g。儿童常规剂量·口服给药：Lennox-Gasta
非尔氨酯的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）有血液系统疾病者。（3）肝功能不全者。2.慎用：（1）肾功能不全者。（2）青光眼患者。（3）心血管疾病患者。3.药物对妊娠的影响：孕妇不宜使
非尔氨酯的药物相互作用·药物-药物相互作用1.本药与丙戊酸钠合用，两者的血药浓度均增加。2.与氯巴占、苯巴比妥合用，能增加后两者的血药浓度及药效。3.与华法林合用，华法林的抗凝作用增强。4.与中枢神经
炔诺酮的药物相互作用·药物-药物相互作用1.利福平、氯霉素、氨苄西林、苯巴比妥、苯妥英钠、扑米酮、甲丙氨酯、氯氮卓、对乙酰氨基酚及吡唑酮类镇痛药（保泰松）等与本药同服，可激活肝微粒体酶，加速本药和炔雌
丙氨酰谷氨酰胺的药理1.药效学许多肠外营养支持的患者均可能出现体内谷氨酰胺的耗减。本药为N（2）-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺，可在体内分解为谷氨酰胺和丙氨酸，从而满足这些患者对谷氨酰胺的需求。2.药动学