环磷腺苷的药理
Posted 腺苷
篇首语:出门莫恨无人随,书中车马多如簇。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理,主要介绍了环磷腺苷的药理相关的知识,希望对你有一定的参考价值。
环磷腺苷的药理
环磷腺苷(cAMP)为核苷酸衍生物,是细胞内参与调节物质代谢等生物学功能的重要物质,具有营养心肌、正性肌力、舒张血管、抗心律失常等作用。cAMP作为生命信息传递的第二信使,可使细胞膜上ATP-Ca2+复合物中的Ca2+释放,以改变细胞膜的功能;还可使肌浆网内的Ca2+进入肌纤维,从而增强心肌收缩力、增加心排血量,并扩张冠状动脉。
此外,本药尚有增加磷酸化酶的作用,在缺氧时,可使糖原分解以供应能量,从而促使呼吸链氧化酶的活化、改善心肌缺氧。在急性心肌梗死的辅助治疗中,可缩短心肌损伤过程(表现为心电图S-T段抬高后较快地恢复到等电位)。
相关参考
环磷腺苷的用法与用量成人·常规剂量冠心病以15日为一疗程,可连续应用2-3个疗程;白血病以1个月为一疗程;银屑病以2-3周为一疗程,可延长使用到4-7周,一日用量可增至60-80mg。·肌内注射:一次
阿那格雷的药理1.药效学本药是降血小板药,其具体作用机制尚不明确,可能是通过减少巨核细胞过度成熟而减少血小板生成。高于降血小板剂量给药时,本药可抑制血小板聚集,机制是抑制环磷腺苷磷酸二酯酶活性,使血小
腺苷的药理1.药效学腺苷是普遍存在于人体细胞的内源性核苷,主要由三磷腺苷(ATP)降解形成,是一种能终止阵发性室上性心动过速的独特的药物,但不适合用通常的抗心律失常药来分类。它本身是机体能量系统的组成
异环磷酰胺的药理1.药效学本药是环磷酰胺的同分异构体,属氮芥类烷化剂,为细胞周期非特异性药物。本药需进入人体经肝脏活化后才具有抗肿瘤活性。其活性代谢产物可与细胞内许多分子结构产生烷化或联结,通过与DN
三磷腺苷的药理1.药效学三磷腺苷(ATP)为辅酶,具有改善机体代谢的作用。本药参与体内脂肪、蛋白质、糖、核酸以及核苷酸的代谢,与组织生长、修补及再生均有密切关系,同时又是体内能量的主要来源。当体内吸收
环磷酰胺的药理1.药效学本药为氮芥类双功能烷化剂,既是广谱抗肿瘤药,又可作为免疫抑制剂。其作用机制如下:(1)抗肿瘤:本药具有细胞周期非特异性,在体外无抗肿瘤活性,进入体内后先在肝脏经微粒体功能氧化酶
腺苷蛋氨酸的药理1.药效学腺苷蛋氨酸是存在于人体所有组织和体液中的一种生理活性物质。它作为甲基供体(转甲基作用)和生理性疏基化合物(如半胱氨酸、牛磺酸、?ahref='http://www.baive
阿糖腺苷的药理1.药效学本药为嘌呤核苷,系抗病毒药,其抗病毒的确切机制尚未完全阐明,主要与抑制病毒的复制有关。本药及其代谢物通过抑制病毒的DNA多聚酶,从而阻断病毒DNA的合成,而药物本身仅极少量渗入
喷司他丁的药理1.药效学本药为一种嘌呤类似物,可通过不可逆的腺苷和脱氧腺苷脱氨作用,抑制腺苷脱氨酶(ADA),阻止ADA控制细胞内的腺苷水平,从而导致脱氧腺苷(dAdo)和5'-三磷酸脱氧腺苷(dAT
去羟肌苷的药理1.药效学本药为双脱氧腺苷(DDA)的脱氨基产物,为嘌呤核苷类似物。体外能抑制HIV在T细胞和单核细胞中的复制;体内可生成三磷酸双脱氧腺苷,抑制HIV逆转录酶,从而阻断病毒DNA合成,抑