人凝血因子Ⅷ的药理
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人凝血因子Ⅷ的药理
1.药效学微量凝血酶可使血浆FⅧ促凝活性（FⅧ:C）活化，成为活化的凝血因子Ⅷ（FⅧa）。FⅧa是凝血过程中凝血因子Ⅸa（FⅨa）的辅助因子，在血小板表面参与凝血因子Ⅹ的激活，然后使凝血因子Ⅱ向凝血酶转化，在循环中形成纤维蛋白，即血块生成而止血，并在维持有效止血中起重要作用。FⅧ在血液凝固过程中被消耗，在组织坏死或出血时消耗加速；FⅧa也能被活化蛋白C（APC）灭活。血浆FⅧ活性的正常均值为100%（范围为50%-200%），甲型血友病血浆FⅧ活性水平常低于5%，重型者低于2%。静脉每输注1U/kg，能使血浆FⅧ活性升高2%。本药进入体内不易产生抗FⅧ的抗体。
2.药动学静脉给药的半衰期为4-24小时，平均约12小时，呈二相清除曲线，第1相反映血管内外的平衡，第2相反映FⅧ被实际利用的情况。FⅧ不能通过胎盘。
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（1）凝血因子Ⅷ（FⅧ）由两部分组成：即FⅧ凝血活性部分（FⅧ：C）和vWF，FⅧ：C具有凝血活性，被激活后参与凝血因子Ⅹ的内源性激活，vWF作为FⅧ：C的载体，对后者有增加稳定性、防止降解的作用，并
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双香豆乙酯的药理1.药效学本药为香豆素类抗凝药，可抑制依赖维生素K的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的活化。通过维生素K的作用，肝脏微粒体内的羧基化酶能将上述在肝细胞内合成的凝血因子的谷氨酸转变为γ-双羧基谷氨
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