瑞巴派特的药理
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瑞巴派特的药理
1.药效学本药为胃粘膜保护药，具有保护胃粘膜及促进溃疡愈合的作用。具体包括：（1）抑制幽门螺杆菌（Hp）作用：本药不具有细胞毒活性，而是通过阻止Hp粘附至胃上皮细胞、减少氧化应激、降低Hp产生的细胞因子浓度等而用于治疗Hp感染。（2）清除羟基自由基的作用，通过降低脂质过氧化等作用保护因自由基所致的胃粘膜损伤。（3）抑制炎性细胞浸润。此外，动物实验显示本药可增加大白鼠的胃粘液量、胃粘膜血流量及胃粘膜前列腺素含量，并可促进大白鼠胃粘膜细胞再生、使胃碱性物质分泌增多等。但对基础胃液分泌几乎不起作用，对刺激胃酸分泌也未显示出抑制作用。
2.药动学本药口服吸收较好，但餐后吸收较缓慢，0.5-4小时血药浓度达峰值，血浆蛋白结合率为98%以上，在胃、十二指肠分布良好。半衰期为2小时，大部分以原形从尿中排出。
相关参考
瑞巴派特的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.胃溃疡：一次0.1g，一日3次，早、晚及睡前服用。2.急性胃炎及慢性胃炎急性加重期胃粘膜病变（糜烂、出血、充血、水肿）的改善：一次0.1g，一日3次。[国
瑞巴派特的使用注意事项1.禁忌症：对本药过敏者。2.慎用：尚不明确。3.药物对儿童的影响：因用药经验少，儿童用药的安全性尚未确定。4.药物对老人的影响：一般老年患者生理功能低下，应注意消化系统不良反应
塞曲司特的药理1.药效学本药为长效血栓素A2受体拮抗剂，具有抑制多种化学递质（血栓素A2，白三烯D4，血小板活化因子）引起的血管收缩，并有抑制因吸入抗原而诱发的速发型和迟发型过敏反应。本药不能立刻缓解
曲尼司特的药理1.药效学本药是一种新型抗变态反应药物，作用机制不同于以往的对症治疗药。作为过敏反应介质阻释药，本药有抑制化学递质释放的作用，可稳定肥大细胞膜和嗜碱粒细胞膜，封闭细胞膜Ca2+通道，阻止
普仑司特的药理1.药效学本药为继扎鲁司特后用于临床的第二个白三烯（LTs）受体拮抗药，为新型抗哮喘药。可选择性结合白三烯C4（LTC4）、白三烯D4（LTD4）、白三烯E4（LTE4）受体，其中对LT
马来酸桂哌齐特的药理1.药效学本药为哌嗪类钙离子通道阻滞药，能高选择性作用于脑血管、冠状血管和周围血管，尤其对脑血管作用显著，又因其具有弱钙阻滞的特点，故对血压及脉搏影响较小，因此较单纯钙通道阻滞药更
塞曲司特的不良反应1.心血管系统少数患者（＞0.1%，＜5%）可有心悸。2.中枢神经系统少数患者可有倦怠、嗜睡、头痛、头晕等。3.代谢/内分泌系统少数患者可有浮肿。4.肝脏极少数患者（＜0.1%）可有
普仑司特的不良反应1.主要为皮疹、瘙痒、腹痛、胃部不适、腹泻、便秘、恶心、呕吐及血清氨基转移酶或胆红素升高等肝功能异常。2.较严重的有：偶见白细胞减少（初期症状：发热、咽喉痛、全身倦怠感等），血小板减
普仑司特的用法与用量成人常规剂量·口服给药：一日225-450mg，分2次于早、晚餐后服用，依年龄可适当增减用量。老年人剂量老年患者因其肝肾功能多有减退应酌情减量。[国外用法用量参考]成人常规剂量·口
曲尼司特的给药说明1.给药前应做皮肤过敏试验。2.与其它平喘药同用时，以本药作为基础药，有规则地连续服用，可长期控制哮喘的发作。3.本药对已经发作的症状不能迅速起效，故给药宜在症状出现初期。当哮喘大发