苯噻啶的不良反应
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苯噻啶的不良反应
本药的不良反应常在服药后1－2周内出现，继续服药症状可逐渐减轻或消失。
1.常见嗜睡、体重增加及乏力。
2.可见头痛、抑郁、视物模糊、水肿、腹泻和食欲增加等。
3.偶见头晕、恶心、面红、口干及肌肉痛等。
[国外不良反应参考]
1.心血管系统 偶见心动过速（与抗胆碱能效应相关）、体液潴留。
2.中枢神经系统 4%－30%的患者出现嗜睡，随着治疗的继续会逐渐减轻。少见头晕、头痛、抑郁、四肢乏力、四肢发凉或麻刺感。
3.代谢/内分泌系统 4%－60%的患者出现体重增加。
4.胃肠道 2%－12%的患者出现恶心、腹泻、便秘、口干和食欲增加。
5.肝脏 有一例老年患者用药后出现胆汁淤积性黄疸的报道。
6.眼 偶见视物模糊（与抗胆碱能效应相关）。
7.皮肤 少见面部潮红。
8.肌肉骨骼系统 在一项应用本药治疗偏头痛的研究中，6%的患者出现肌痛。
相关参考
苯噻啶的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.防治偏头痛：一次0.5-1mg，一日1-3次。用量个体差异较大，可从小剂量开始。为减轻嗜睡，可在第1-3日每晚服0.5mg，第4-6日每日中午和晚上各服0.
苯噻啶的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（国外资料）（2）青光眼患者。（3）前列腺增生者。（4）尿闭患者。（5）孕妇。2.慎用：（1）肥胖者。（2）心血管疾病患者。（3）肝病患者。（4）肾
地拉韦啶的不良反应[国外不良反应参考]1.中枢神经系统较常见头痛和疲乏。在Ⅰ/Ⅱ期临床试验使用本药加齐多夫定（有或无去羟肌苷）治疗期间，两者的发生率分别为24%和14%；在包括本药的联合治疗试验中，两
比沙可啶的不良反应1.胃肠道可引起轻度腹痛，偶见明显的腹部绞痛，停药后即消失。也曾报道可引起过度腹泻。直肠给药可产生里急后重、肛门轻度灼热感。反复应用对直肠有刺激性，可能引起直肠炎。长期用药可能引起结
地拉韦啶的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与氟西汀或酮康唑合用，可使本药的谷浓度升高约50%。故同用时应谨慎，应监测本药的不良反应，并可能需调整本药剂量。2.奎奴普丁/达福普汀抑制CYP介导的本药
对于发作频繁，即每月发作2次以上者，可选用以下药物预防偏头痛： （1）5-羟色胺（5-HT）抑制剂 ①苯噻啶。该药是5-HT竞争性拮抗剂，能和5-HT竞争特殊的受体而发挥抗5-HT的作用，可增加血
对于发作频繁，即每月发作2次以上者，可选用以下药物预防偏头痛： （1）5-羟色胺（5-HT）抑制剂 ①苯噻啶。该药是5-HT竞争性拮抗剂，能和5-HT竞争特殊的受体而发挥抗5-HT的作用，可增加血
曲普利啶的药理1.药效学本药为抗组胺药，在体内与组胺竞争结合靶细胞上的H1受体，使组胺不能与H1受体结合，从而抑制机体过敏反应的发生。本药抗组胺作用具有长效、低毒、对中枢抑制作用弱等特点。2.药动学本
咯萘啶的药理1.药效学本药为苯并萘啶的衍生物，系我国创制的一种疟原虫红细胞内期裂殖体杀灭剂，其作用优于咯啶，与氯喹无交叉抗药性。本药对伯氏疟原虫红内期超微结构的影响首先表现为复合膜肿胀，呈多层螺纹膜变
赛庚啶的药理1.药效学本药为哌啶类组胺H1受体拮抗药。除抗组胺H1受体外，本药尚有轻至中度的抗5-羟色胺和抗胆碱作用，其分子结构与酮替芬相似，故认为本药还有一定的保护肥大细胞、嗜碱粒细胞膜作用和促进过