重组水蛭素的药理
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重组水蛭素的药理
1.药效学本药是一种来源于酵母细胞的重组水蛭素，由65个氨基酸组成，同凝血酶形成非共价化合物，直接抑制凝血酶的作用。除抑制肝素诱导的血小板活化外，对血小板功能无直接影响。
2.药动学本药皮下注射达峰浓度时间为3-4小时，生物利用度接近100%，分布半衰期为10分钟。本药45%-48%经肾脏排泄，肾脏清除率为65-115ml/min。总体清除率为195ml/min；女性患者、老年患者、30-70岁患者将分别下降25%、20%-25%、7%；Ⅱ型HIT患者的总体清除率为114ml/min。原形药的消除半衰期为0.8-2小时；终末期肾功能不全或肌酐清除率小于15ml/min患者的半衰期接近2日；慢性肾衰竭患者半衰期为2-107小时。本药可经血液透析清除，重复给药无蓄积性。
相关参考
重组水蛭素的给药说明1.本药的剂量应根据aPTT比值进行调整：美国推荐aPTT比值目标范围为1.5-2.5，对aPTT比值基线值等于或高于2.5的患者不推荐使用本药。德国推荐最大aPTT为正常值的2.
重组水蛭素的药物相互作用·药物-药物相互作用1.本药与茴香、阿魏胶、布枯、小槲树、红三叶草、胡芦巴、当归、溶栓药合用，抗凝作用增强，发生出血的危险增加。两者合用须谨慎，应监控严重出血的症状和体征。2.
重组水蛭素的使用注意事项1.交叉过敏对舍托肝素过敏的患者，对本药也可能过敏。2.禁忌症对本药过敏者（国外资料）。3.慎用（1）血管或器官畸形者（出血的危险增加）。（2）细菌性心内膜炎患者（出血的危险增
比伐卢丁的药理1.药效学本药是一种20个氨基酸的合成肽，是重组水蛭素的一种人工合成类似物，是直接凝血酶抑制药。本药能够使可溶性凝血酶、血块结合凝血酶失活，其作用是暂时的。与肝素相比，本药具有以下优势：
重组人生长激素的药理1.药效学人生长激素（hGH）是由腺垂体含有嗜酸颗粒的生长激素（GH）分泌细胞所分泌，为191个氨基酸构成的肽类激素。本药是通过基因重组大肠杆菌分泌型表达技术生产的重组人生长激素（
重组人白细胞介素11的药理1.药效学本药是一种新型血小板生长因子，为免疫增强药。能促进初级造血干细胞的生长，促使巨核细胞母细胞增殖，诱导巨核细胞分化，从而增加血小板数量，缓解骨髓抑制引起的血小板减少症
特利加压素的药理1.药效学本药为赖氨酸加压素的前体物质，自身无活性，注射给药后，其分子中的甘氨酰基被酶催化水解而缓慢转化为赖氨酸加压素，获得加压素的生理活性。本药可使内脏血管及平滑肌收缩，可减少肝脏的
醋酸去氨加压素的药理1.药效学本药为去氨加压素的醋酸盐，是血管升压素的衍生物。去氨加压素具有较强的抗利尿作用及较弱的加压作用，其抗利尿作用/加压作用比是加压素的2000至3000倍，作用维持时间也较加
缩宫素的药理1.药效学本药的药理作用与天然催产素相同，能直接兴奋子宫平滑肌，刺激其节律性收缩，增加频率并提高肌张力。本药通过作用于子宫肌层中特殊的催产素受体，增加细胞内钙离子而促进子宫体平滑肌收缩，而
环孢素的药理1.药效学环孢素是一种T淋巴细胞功能调节药，具有以下药理作用及特点：（1）特异性地抑制辅助性T淋巴细胞的活性，但不抑制抑制性T淋巴细胞的活性，反而促进其增殖。（2）抑制B淋巴细胞的活性。（