氟烷的药理
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氟烷的药理
1.药效学本药为临床最早使用的含氟吸入全麻药，经呼吸道吸入，产生与剂量相关的中枢神经系统抑制作用，致意识消失，并可缓和及消除对各种伤害性刺激的应激反应，达到完全镇痛目的。随着抑制作用和麻醉的加深，出现骨骼肌松弛，但麻醉过深则发生呼吸、循环抑制。本药还可通过内源性血管扩张作用引起脑血流增加，故易致颅内压显著升高。
作为吸入全麻药，本药的麻醉作用比乙醚强，对粘膜无刺激性，麻醉诱导时间短，不易引起分泌物过多、咳嗽、喉痉挛等。本药尤其适用于小儿吸入全麻诱导。
尽管本药的应用由于恩氟烷和异氟烷的出现以及更广泛的静脉麻醉剂（如丙泊酚）的使用而减少，但在绝大多数外科操作中，仍是相对安全和有效的全身麻醉药，不过，恩氟烷和异氟烷有超过本药的优点，在绝大多数情况下更为合适。
2.药动学本药经肺泡吸收进入血液循环。麻醉起效（诱导）快，苏醒也快。最低肺泡有效浓度（MAC）：吸氧时为0.75%，吸70%氧化亚氮（N2O）为时0.29%。分配系数（37℃）：血/气分配系数为2.3，油/气分配系数为224。
在肝内代谢的药物不足总量的20%，几乎无氟离子游离。原药随呼气排出约60%-80%，其余转化降解后经肾排泄。
相关参考
异氟烷的药理1.药效学本药为吸入麻醉药，为恩氟烷的同分异构体，经呼吸道吸入，产生与剂量相关的中枢神经系统抑制作用，使意识消失和完全性遗忘，可缓和及消除对各种伤害性刺激的应激反应。本药还可通过内源性血管
七氟烷的药理1.药效学本药为含氟的吸入麻醉药，经呼吸道吸入，产生与剂量相关的中枢神经系统抑制作用，使意识消失，可缓和及消除对多种伤害性刺激的应激反应。本药有以下特点：（1）全麻诱导快，苏醒迅速。（2）
药理作用： 1．对中枢神经系统其抑制作用与剂量相关，吸人3．0％～305％安氟醚可发展为爆发性抑制。可使脑血管扩张，血流增加，颅内压增高。此药有一定镇痛作用，肌松作用强于氟烷，与非去极化肌松药有协同
药理作用： 1．对中枢神经系统其抑制程度与吸人浓度相关。全麻的效能介于氟烷和安氟醚之间，有一定镇痛作用。无中枢兴奋现象。脑血流增加较少，故颅内压增加也轻。 2．对呼吸系统此药对呼吸抑制作用比安氟醚
地氟醚是一种接近理想的新型吸入麻醉药。此药组织及血液溶解度低，血／气分配系数为0．42（N20为0．47），故麻醉诱导快。地氟醚在肺、脑组织摄入和清除速度为异氟醚的1．7倍，氟烷的3倍。因此在脑组织停
异氟烷的不良反应与其它麻醉药相比，不良反应较轻。1.心血管系统吸入高浓度时扩张冠状血管有可能产生冠脉窃血综合征（Stealsyndrome）。余同氟烷。2.呼吸系统在诱导期和恢复期少数患者出现咳嗽、憋
恩氟烷的不良反应1.中枢神经系统少数病人麻醉后出现后遗性中枢神经兴奋。余同氟烷。2.周围神经系统轻度不良反应有肌肉震颤或共济失调、步态不稳等。在全麻消退过程中可见大、小便失禁。3.心血管系统脉搏增快、
氟烷的不良反应1.精神神经系统（1）轻度反应有头晕、头痛、目眩或嗜睡，其发生常与麻醉时间、深度以及是否应用其它中枢神经抑制药有关。（2）比较严重并应警惕的有中枢性血压下降或心律失常、中枢性呼吸抑制、幻
七氟烷的不良反应1.常见术后恶心及呕吐。2.可见剂量依赖性血压降低、心律失常、肝功能暂时异常（如血清氨基转移酶升高、磺溴酞钠潴留）。3.可诱发骨骼肌代谢亢进、氧需求增加而诱发恶性高热临床症状（表现为肌