盐酸丙卡特罗的药理
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盐酸丙卡特罗的药理
1.药效学本药为肾上腺素β2受体激动剂，对支气管的β2受体具有高度选择性，其支气管扩张作用强而持久。本药还具有较强的抗过敏作用，不但抑制速发型的气道阻力增加，还抑制迟发型的气道反应性增高。豚鼠肺切片试验显示，本药对用白蛋白诱发组胺释放的抑制作用比异丙肾上腺素强10倍，比硫酸沙丁胺醇强100倍。人体试验表明，本药能抑制哮喘病人以乙酰胆碱喷雾剂诱发的支气管收缩反应，并有轻微增加支气管纤毛运动的作用。
2.药动学本药口服后迅速吸收，5分钟内开始起效，作用可持续6-8小时。1-2小时后在血浆、组织及主要器官中能达到最高浓度，在肝、肾及主要代谢器官的浓度最高，其中在支气管及靶器官的浓度也很高，但在中枢及末梢神经系统的浓度很低。本药主要在肝脏及小肠中代谢为葡萄糖醛酸化合物，衰减模式呈双相性，半衰期α相为3小时，β相为8.4小时，随尿液及粪便排出体外。
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盐酸丙卡特罗的药物相互作用·药物-药物相互作用1.本药与肾上腺素及异丙肾上腺素等儿茶酚胺类药合用时，可引起心律不齐甚至心跳骤停，应避免合用。2.本药与单胺氧化酶抑制药合用时，可增加本药的不良反应。3.
盐酸丙卡特罗的用法与用量成人常规剂量·口服给药：一次50μg，一日1次，临睡前服，或一次50μg，一日2次，早晨及临睡前口服。·气雾吸入一次吸入10-20μg，一日3次，10日为一疗程，可连续3个疗程
盐酸丙卡特罗的使用注意事项1.禁忌症：对本药及肾上腺素受体激动药过敏者。2.慎用：（1）甲状腺功能亢进者。（2）高血压患者。（3）冠心病等心脏病患者。（4）糖尿病患者。3.药物对儿童的影响：儿童用药的
盐酸丙卡特罗的给药说明1.本药对变应原引起的皮肤反应有抑制作用，故进行皮肤试验时，应提前12小时终止服用本药。2.黄嘌呤衍生物、甾体激素以及利尿剂并用时有增加β2激动剂降低血钾的作用，对重症哮喘患者要
盐酸班布特罗的药理1.药效学本药为支气管扩张药，本药在体内转化为特布他林（β2-肾上腺素受体激动药），可提高药物的吸水性以及在首过效应中水解代谢时的稳定性，从而延长作用维持时间。特布他林通过激动肾上腺
盐酸万古霉素的药理1.药效学·作用机制万古霉素是一种糖肽类抗生素。其作用机制是以高亲和力结合到敏感细菌细胞壁前体肽聚末端的丙氨酰丙氨酸，阻断构成细菌细胞壁的高分子肽聚糖合成，导致细胞壁缺损而杀灭细菌。
盐酸班布特罗的药物相互作用·药物-药物相互作用1.本药可能延长琥珀胆碱对肌肉的松弛作用（因其可部分抑制血浆中胆碱酯酶活性），并具有剂量依赖性，但可恢复。2.单胺氧化酶抑制药、三环类抗抑郁药、抗组胺药、
盐酸班布特罗的给药说明1.肝硬化患者或严重肝功能不全者本药转化为特布他林时有严重阻碍，应直接给予特布他林或其它β2-肾上腺素受体激动药。2.药物过量的表现：过量用药有可能导致血中特布他林浓度升高，从而
克仑特罗的药理1.药效学本药为选择性β2肾上腺素受体激动剂，其结构与沙丁胺醇相似，与后者不同的是苯环上有两个氯原子和一个氨基基团。本药松弛支气管平滑肌的作用强而持久，并具有增强纤毛运动、溶解粘液的作用
亮丙瑞林的药理1.药效学本药为一种十肽促性腺素释放激素（GnRH）的高活性衍生物，是由9个氨基酸构成的肽类。本药能有效地抑制垂体-性腺系统的功能，对蛋白分解酶的抵抗力和对GnRH受体的亲和力都强于Gn