甲氧沙林的药理
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甲氧沙林的药理
1.药效学本药为光敏剂,与表皮细胞结合后可被波长为320-400nm的UVA激活,作用最大的波长为365nm。在UVA的作用下,与表皮细胞DNA上的胸腺嘧啶发生光化学反应,产生光毒反应,使表皮细胞DNA合成及有丝分裂受到抑制,从而减缓表皮细胞更新速度,发挥治疗银屑病的作用。光敏反应的结果还使黑素细胞中的酪氨酸酶活力增加,促使黑素细胞形成并向表皮移动,从而使皮肤上出现色素沉着。
2.药动学口服后约95%被吸收,与250ml牛奶同服,于0.5-6小时血药浓度达峰值。本药与血浆蛋白结合率高,且表皮细胞与其结合力较强。本药在肝脏代谢,24小时内95%的代谢物从肾脏排出。肾功能正常者,尚未见蓄积现象。硬胶囊半衰期为1.1小时,软胶囊半衰期为2小时。
相关参考
甲氧沙林的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.白癜风:在照射UVA前2-3小时口服0.3-0.6mg/kg,一周2-3次(至少相隔48小时)。UVA照射剂量以亚光毒反应为度,通常由1.0-1.5J/c
甲氧沙林的给药说明1.治疗期间不得服用其它光敏性药物。2.为减少胃肠道刺激,应与食物或牛奶一起服用。3.口服可能在6-8周起效,不应随意增加药物剂量或UVA照射时间。4.PUVA治疗前24小时和治疗后
甲氧沙林的使用注意事项1.禁忌症:(1)肝功能损害。(2)白内障或其它晶体疾病。(3)光敏性疾病(如红斑狼疮、皮肌炎、卟啉病、多形性日光疹、着色性干皮病等)。(4)严重心血管疾病。(5)白化病。(6)
甲氧沙林的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与吩噻嗪类药物合用可加剧对脉络膜、视网膜和晶体的光化学损伤。2.与咖啡因合用,能有效的抑制咖啡因的代谢,降低咖啡因的清除率(从110ml/min降到34m
相信大家都对白癜风或多或少都有一定程度的了解,白癜风作为皮肤科疾病的一种,多年来都是困扰着白癜风患者与医疗工作者的一个重大问题,面对白癜风,我们一定要积极的采取各种方法治疗,但是除了治疗之外,我们更加
甲氧明的药理1.药效学本药为人工合成的拟肾上腺素,作用与去氧肾上腺素相似,较去甲肾上腺素弱而持久。对心脏及中枢神经系统无明显兴奋作用。主要激动α1受体,对β受体几乎无激动作用,能收缩除冠状血管以外的所
甲氧氯普胺的药理1.药效学本药为多巴胺受体阻断药,其结构类似普鲁卡因胺,但无麻醉和心脏作用,具有较强的中枢性镇吐和胃肠道兴奋作用。本药主要通过抑制中枢催吐化学感受区(CTZ)中的多巴胺受体而提高CTZ
一、补骨脂素及其衍生物比如在口服甲氧沙林后在用紫外线进行照射二、用含铜的药物如0.5%硫酸铜溶液口服三、免疫调节剂如口服左旋咪唑,肌肉注射冻干卡介苗(BCG)、口服牛胎盘等四、局部涂抹皮肤刺激剂此方法
一、补骨脂素及其衍生物比如在口服甲氧沙林后在用紫外线进行照射二、用含铜的药物如0.5%硫酸铜溶液口服三、免疫调节剂如口服左旋咪唑,肌肉注射冻干卡介苗(BCG)、口服牛胎盘等四、局部涂抹皮肤刺激剂此方法
克拉霉素的药理1.药效学本药为一种14元环大环内酯类广谱抗生素。对甲氧西林敏感的葡萄球菌和链球菌属的抗菌作用比红霉素略强,对金黄色葡萄球菌和链球菌起抑菌作用;对肺炎球菌和流感杆菌起杀菌作用。对流感杆菌