联苯苄唑的药理
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联苯苄唑的药理
1.药效学联苯苄唑是咪唑类抗真菌外用药。本药有较强的抗真菌（包括表皮癣菌属、毛癣菌属、小孢子菌属、酵母样菌、白念珠菌、短小棒杆菌等）作用，低浓度时抑制真菌的麦角固醇合成，使真菌细胞膜形成受阻；高浓度时与细胞膜磷脂发生特异性结合，使细胞膜结构及功能受损，最终杀灭真菌。另外，本药还对革兰阳性葡萄球菌、链球菌有较强的抗菌作用。
2.药动学局部应用本药溶液3小时后血药浓度达峰值360ng/ml，24小时仍有一定浓度（133ng/ml）；局部应用本药霜剂后6小时血药峰浓度为210ng/ml，持续时间为24小时。1%的霜剂外用后，角质层内浓度为200-1000μg/g，而真皮内浓度仅为2μg/g。吸收后本药大部分从尿及粪便排出，无蓄积作用。
相关参考
联苯苄唑的使用注意事项1.交叉过敏斑贴试验中本药和噻康唑有交叉过敏。2.禁忌症对咪唑类药物或对硬脂酸十六烷脂过敏者。3.慎用患处有糜烂、渗液和皲裂时。4.药物对儿童的影响：从一份临床研究报告的调查中未
联苯双酯的药理1.药效学本药为我国创制的治疗肝炎的降酶药物，是合成五味子丙素的一种中间体，具有保护肝脏、对抗肝损害和增强肝脏解毒功能的作用。本药能增强肝脏解毒功能、减轻肝脏的病理损伤，促进肝细胞再生并
酮康唑的药理1.药效学本药为合成的咪唑类广谱抗真菌药，低浓度具有抑制真菌的作用，高浓度时具有杀灭真菌的作用。对血-脑脊液屏障穿透性差，故不宜用于治疗真菌性脑膜炎。·作用机制（1）干扰细胞色素P450的
奥硝唑的药理1.药效学本药为第三代硝基咪唑类衍生物，主要以药物原型或活性代谢产物与细胞成分相互作用，从而导致致病菌死亡。初步研究表明，本药对克隆病有效，但有关本药与其它硝基咪唑类药物间的对比研究有限。
来曲唑的药理1.药效学本药为芳香酶抑制剂类抗肿瘤药，具有非类固醇三唑结构。约1/3-1/2的各种乳腺癌的继续生长依赖于雌激素对肿瘤细胞的刺激，因此，抑制雌激素的生物合成是治疗乳腺癌的有效方法。由于绝经
达那唑的药理1.药效学本药为合成雄激素，具有弱雄激素活性，兼有蛋白同化作用和抗雌激素作用，但无孕激素和雌激素活性。本药可作用于下丘脑-垂体-卵巢轴，抑制卵泡刺激素（FSH）和促黄体生成素（LH）的分泌
噻康唑的药理1.药效学本药属咪唑类广谱抗真菌药。对表皮癣菌、白念珠菌、酵母菌等均有抗菌活性；对毛发癣菌病、花斑糠疹和皮肤念珠菌病等病原菌，本药具有与咪康唑、克霉唑同等或更强的作用；对白念珠菌的抗菌活性
利鲁唑的药理1.药效学本药是一种谷氨酸拮抗药，可阻滞中枢神经系统中的谷氨酰能神经递质的传递。谷氨酸是中枢神经系统的主要兴奋性神经递质，研究认为谷氨酸是造成ALS神经细胞死亡的主要原因之一，本药可能通过
甲苯达唑的药理1.药效学本药为广谱驱虫药，可影响虫体多种生化代谢途径。本药可以抑制肠道寄生虫对葡萄糖的摄取，导致虫体内的糖原耗竭；也可与虫体微管蛋白结合抑制微管聚集，从而抑制分泌颗粒转运和其它亚细胞器
泊沙康唑的药理1.药效学本药为吡咯类抗真菌药，与伊曲康唑结构相似，具有广谱抗真菌活性。通过抑制羊毛甾醇14-α去甲基酶而抑制真菌麦角固醇的合成，对真菌细胞色素P450系统具有高选择性。与其他抗真菌药相