瑞替普酶的药理
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瑞替普酶的药理
1.药效学本药是一种重组纤溶酶原激活药。通过将纤维蛋白溶解酶原激活为纤溶蛋白溶解酶，降解血栓中的纤维蛋白，发挥溶栓作用。本药可降低心肌梗死后的死亡率。动物实验显示，与其它纤溶酶原激活药相比，本药具有迅速、完全和持久的溶栓作用。
2.药动学本药静脉给药起效时间为30分钟，出现峰反应的时间为30-90分钟。血浆活性药物浓度、曲线下面积和峰值血药浓度的增加与剂量呈线性正相关。本药主要通过肾脏清除，血浆清除率为250-450ml/min，半衰期为11-16分钟。本药药代动力学数据的个体、种族差异小。
相关参考
瑞替普酶的给药说明1.本药应在出现症状后尽早使用。给药后应备治疗心动过缓、室性兴奋性增高的抗心律失常药物。2.99%的患者在溶栓治疗期间同时使用肝素，本药与肝素属于配伍禁忌。如以含肝素的静脉通道给药，
瑞替普酶的药物相互作用·药物-药物相互作用1.本药与茴香、阿魏胶、布枯、红三叶草、胡芦巴、当归、阿司匹林、双嘧达莫、低分子量肝素合用，发生出血的危险增加。两者合用须谨慎，应监控严重出血的症状和体征。2
瑞替普酶的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者（国外资料）。（2）活动性内脏出血患者。（3）有脑血管意外史者。（4）2月内曾有颅脑或脊柱手术或外伤者。（5）颅内肿瘤、动静脉畸型或动脉瘤患者。（6
阿替普酶的药理1.药效学本药为血栓溶解药，主要成分是糖蛋白，含526个氨基酸。可通过赖氨酸残基与纤维蛋白结合，并激活与纤维蛋白结合的纤溶酶原，使之转变为纤溶酶，这一作用较其激活循环中的纤溶酶原更强。因
阿替普酶的给药说明1.本药不宜与其它药物配伍静脉滴注，不能与其它药物共用一条静脉通路。2.使用本药一日最大剂量不宜超过150mg，否则可增加颅内出血的危险性。3.用药后，如出现心律失常，通过抗心律失常
阿替普酶的用法与用量成人常规剂量·静脉注射：本药50mg，用灭菌注射用水溶解成浓度为1mg/ml的药液静脉注射。·静脉滴注本药100mg，于生理盐水500ml中溶解后，在3小时内按以下方式滴完：前2分
阿替普酶的使用注意事项1.禁忌症：（1）近10日内发生严重创伤或进行过大手术者。（2）未能控制的严重原发性高血压。（3）出血性疾病。（4）近期有严重内出血。（5）脑出血或2月内曾进行过颅脑手术者。（6
弹性酶的药理本药为肽链内切酶，药理作用如下：（1）具有水解弹性蛋白、胶原蛋白和糖蛋白的作用。（2）可通过增强脂蛋白酯酶活性，阻止胆固醇的体内合成并促其转化为胆酸，从而降低血清胆固醇、低密度脂蛋白（LD
胰酶的药理1.药效学本药为助消化药。胰蛋白酶能使蛋白转化为蛋白胨，胰淀粉酶使淀粉转化为糊精与糖，胰脂肪酶则使脂肪分解为甘油和脂肪酸。本药在中性或弱碱性条件下活性较强，在肠液中可消化淀粉、蛋白质及脂肪，
培门冬酶的药理1.药效学本药为聚乙二醇（PEG）与门冬酰胺酶（Asparaginase）的共价结合物，其抗肿瘤作用机制与门冬酰胺酶相同。由于本药经过PEG的修饰，具有很高的底物专一性，克服了门冬酰胺酶