替马西泮的药理
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替马西泮的药理
1.药效学本药为苯二氮卓类镇静催眠药，为地西泮的代谢产物。其作用与硝西泮相似，有催眠作用，另有较好的抗焦虑作用。具体作用机制参见地西泮。
2.药动学本药口服吸收迅速，1-2小时血药浓度达峰值。起效时间为30-60分钟。血浆蛋白结合率为96%，表观分布容积为1.4L/kg。给药量的80%-90%经肾由尿排出。消除半衰期为3.5-18.4小时。重复用药蓄积少。
相关参考
替马西泮的用法与用量成人常规剂量·口服给药：常用剂量为7.5-30mg，睡前服。一过性失眠者，可睡前服7.5mg。老年人剂量老年体弱患者初始剂量为7.5mg，睡前服，以后按需调整剂量。[国外用法用量参
替马西泮的给药说明1.服用苯二氮卓类药物可产生依赖，其危险性取决于使用的剂量和疗程，故用药时间不宜超过4周。产生依赖后，应逐渐减量停药，以避免出现戒断症状（尤其在较高剂量时）。2.服用苯二氮卓类药物数
替马西泮的使用注意事项1.交叉过敏对其它苯二氮卓类药过敏者，也可对本药过敏。2.禁忌症（1）对本药或其它苯二氮卓类药过敏者。（2）重症肌无力患者。（3）严重呼吸功能不全者。（4）睡眠呼吸暂停综合征患者
替马西泮的药物相互作用·药物-药物相互作用1.本药与全麻药、巴比妥类药物、阿片类镇痛药、中枢性肌松药或水合氯醛等中枢神经系统（CNS）抑制药合用，可加重对CNS和呼吸系统的抑制。2.西番莲、卡法根可增
氟马西尼的药理1.药效学（1）苯二氮卓类药物与γ-氨基丁酸（GABA）受体结合形成一种含氯离子通道的蛋白复合物，被称为GABA-BZ受体－氯通道复合物，本药则竞争性地置换受体上的BZs，可逆转传统的B
奥沙西泮的药理1.药效学本药是苯二氮卓类催眠镇静药，属短、中效药，是氯氮卓、地西泮的体内活性代谢产物，具有抗惊厥、抗癫痫、抗焦虑、镇静催眠、中枢性骨骼肌松弛和暂时性记忆缺失（或称遗忘）作用。其药理作用
氟西泮的药理1.药效学本药是长效的苯二氮卓类镇静催眠药，可缩短入睡时间，延长总睡眠时间，减少觉醒次数。本药通过抑制大脑边缘系统对脑干网状结构的控制而发挥催眠、抗焦虑作用，用于治疗焦虑导致的失眠效果较好
夸西泮的药理1.药效学目前认为苯二氮卓类药的中枢作用可能和药物作用于脑内不同部位的γ-氨基丁酸（GABA）受体密切相关。本药为GABA受体激动药，特异性作用于苯二氮卓类结合位点，促使GABA与GABA
地西泮的药理1.药效学本药属长效苯二氮卓类药物，可引起中枢神经系统不同部位的抑制，随着用量的增大，临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。本药的作用部位与机制尚未完全阐明，目前认为与特异的神经细胞膜受体
劳拉西泮的药理1.药效学本药为中效的苯二氮卓类中枢神经抑制药，可引起中枢神经系统不同部位的抑制，随着用量的增加，可引起自轻度的镇静到催眠，甚至昏迷。具体的作用如下：抗焦虑、镇静催眠作用：通过刺激上行性