毒毛花苷K的药理
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毒毛花苷K的药理
1.药效学本药系从康毗毒毛旋花种子中提取的强心苷，其化学极性高，脂溶性低，为常用的速效、短效强心苷。静脉注射作用较毛花苷C及地高辛快，排泄也快。作用机制参见“地高辛”。
2.药动学本药口服不易吸收。静脉注射后5-15分钟起效，1-2小时达最大效应，作用维持1-4日。蛋白结合率为2%-5%，可分布于心、肝、肾等组织。在体内不代谢，以原形经肾排泄，半衰期约为21小时，蓄积性较低。
相关参考
毒毛花苷K的使用注意事项1.禁忌症：（1）强心苷制剂中毒者。（2）室性心动过速、心室颤动者。（3）梗阻性肥厚型心肌病患者（若伴收缩功能不全或心房颤动仍可考虑）。（4）预激综合征伴心房颤动或扑动者。（5
毒毛花苷K的给药说明1.不宜与碱性溶液配伍。2.皮下或肌内注射本药可引起局部炎症反应，故本药通常仅用于静脉注射。3.婴幼儿（尤其是早产儿和未成熟儿）应在血药浓度及心电监测下调整剂量。4.用药期间忌用钙
去乙酰毛花苷的药理1.药效学本药为毛花苷C的脱乙酰基衍生物，为常用的注射用速效洋地黄类药物。其主要药理作用如下：（1）增加心肌收缩力和速度：由于本药抑制细胞膜上的Na+-K+-ATP酶，减少Na+、K
地高辛的药理1.药效学本药为毛花洋地黄中提纯制得的中效强心苷，治疗剂量时有两方面作用：（1）增加心肌收缩力和速度：由于本药抑制细胞膜上的Na+-K+-ATP酶，减少钠、钾交换，使细胞内Na+增加，从而
甲磺酸双氢麦角毒碱的药理1.药效学本药为麦角类生物碱，早期作为血管扩张药用于周围血管疾病。1981年被美国FDA正式评为脑细胞代谢改善药。其作用如下：（1）改善神经元的代谢：本药能抑制ATP酶和腺苷酸
维生素K1的药理1.药效学维生素K是肝脏合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ所必需的物质，维生素K缺乏可引起这些凝血因子合成障碍或异常，临床可见出血倾向和凝血酶原时间（PT）延长，通常称这些因子为维生素K依赖性
螺内酯的药理1.药效学本药为低效利尿药，结构与醛固酮相似，为醛固酮的竞争性抑制剂。作用于远曲小管和集合管的皮质段部位，阻断Na+-K+和Na+-H+交换，使Na+、Cl-和水排泄增多，K+、Mg2+和
双香豆乙酯的药理1.药效学本药为香豆素类抗凝药，可抑制依赖维生素K的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的活化。通过维生素K的作用，肝脏微粒体内的羧基化酶能将上述在肝细胞内合成的凝血因子的谷氨酸转变为γ-双羧基谷氨
去乙酰毛花苷的用法与用量成人常规剂量·静脉注射：洋地黄化：首剂0.4-0.6mg，此后每2-4小时0.2-0.4mg，总量1-1.6mg。以5%葡萄糖注射液稀释后缓慢静脉注射（时间不少于5分钟）。肾功
去乙酰毛花苷的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者（国外资料）。（2）强心苷制剂中毒者。（3）室性心动过速、心室颤动者。（4）梗阻性肥厚型心肌病患者。（5）预激综合征伴心房颤动或扑动者。（6）Ⅱ