美托拉宗的药理
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美托拉宗的药理
1.药效学本药利尿作用与氢氯噻嗪相似，通过阻断远端肾小管的水钠重吸收，从而增加尿量。本药无碳酸酐酶抑制作用。
2.药动学本药口服吸收迅速但不完全。口服给药可在30-60分钟内起效，单剂药效可持续3-5小时。达峰时间2-4小时，曲线下面积为185（mg·h）/ml。口服生物利用度为40%-65%。本药在体内广泛与血浆蛋白及红细胞结合，蛋白结合率为95%。主要经肾排泄（大部分为原型，小部分为无活性代谢物），少量经胆汁排泄，可通过胎盘，也可分泌入乳汁。清除半衰期为8-14小时。血液透析不能清除本药。
相关参考
美托拉宗的使用注意事项1.交叉过敏本药与磺胺类药物、噻嗪类药物、喹乙宗可能存在交叉过敏。2.禁忌症（1）对本药或磺胺类药物过敏者（国外资料）。（2）无尿者（国外资料）。（3）肝昏迷前期及肝昏迷患者。3
氯唑沙宗的药理1.药效学本药为中枢性肌松药，不直接对肌肉产生作用。可能作用于中枢神经系统的多突触通道，从而发挥松弛肌肉的作用，对骨胳肌有解痉作用。2.药动学本药经消化道迅速吸收。口服600mg后1小时
非普拉宗的药理1.药效学本药为保泰松的衍生物，属吡唑酮类非甾体类抗炎药。本药作用与保泰松相似，有较好的镇痛、消炎作用及一定的解热作用。作用机制与抑制前列腺素合成有关。本药的抗炎作用与保泰松、吲哚美辛相
泮托拉唑钠的药理1.药效学本药为泮托拉唑的钠盐，作用与泮托拉唑相同。泮托拉唑为第三代质子泵抑制剂，可选择性地作用于胃粘膜壁细胞，抑制壁细胞中H+，K+-ATP酶的活性，使壁细胞内的H+不能转运到胃中，
托拉塞米的药理1.药效学本药为磺酰脲吡啶衍生物，系袢利尿药。主要用于髓袢升支粗段，抑制Na+/K+/2Cl-转运系统，可增加钠、氯和水在尿中的排泄量，利尿作用与药物在尿中排泄速率的关联程度高于在血液中
美金刚的药理1.药效学美金刚是低亲和力、非竞争性N-甲基-D-天门冬氨酸（NMDA）受体拮抗药。在受体水平，本药显示出快速结合动力学特性和显著的电压依赖性，具有谷氨酸能神经传递系统调节功能。在谷氨酸释
美西林的药理1.药效学美西林为一种新型的半合成青霉素类抗生素，属窄谱抗革兰阴性杆菌青霉素。本药为抑菌药，毒性极低。其对β-内酰胺酶的耐受性比氨苄西林强，对部分肠道革兰阴性杆菌有良好抗菌作用，但对革兰阳
头孢美唑的药理1.药效学头孢美唑是一种半合成的头霉素衍生物，抗菌活性与第二代头孢菌素相近。虽然头孢美唑在化学结构上与头孢菌素相仿，但其头孢烯母核的7位碳原子上有甲氧基，使其对多种β-内酰胺酶的稳定性增
氯美噻唑的药理1.药效学本药为噻唑衍生物，具有镇静、催眠、抗惊厥作用，无镇痛作用。其具体作用机制尚不明确，可能是通过加强中枢神经系统γ-氨基丁酸（GABA）的传递而显效，而GABA可通过增加神经元细胞
右美沙芬的药理1.药效学本药为中枢性镇咳药，是吗啡类左吗喃甲基醚的右旋异构体，同时也是N-甲基-D-天门冬氨酸受体拮抗剂。它通过抑制延髓咳嗽中枢而发挥中枢性镇咳作用，其镇咳强度与可待因相等或略强。本药