蛇毒血凝酶的药理
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蛇毒血凝酶的药理
1.药效学蛇毒血凝酶是从巴西矛头蝮蛇（Brothrops atrox）的毒液中分离、精制而得的一种酶类止血剂，不含神经毒素及其它毒素。本药具有类凝血酶样作用，能促进血管破损部位的血小板聚集，并释放一系列凝血因子及血小板因子3（PF3），使凝血因子Ⅰ降解生成纤维蛋白Ⅰ单体，进而交联聚合成难溶性纤维蛋白，促使出血部位的血栓形成和止血。
本药在完整无损的血管内无促进血小板聚集的作用，也不激活血管内凝血因子ⅩⅢ，因此，它促进的由纤维蛋白Ⅰ单体形成的复合物，易在体内被降解而不致引起弥散性血管内凝血（DIC）。
2.药动学本药可口服、局部应用，静脉注射、肌内注射、皮下及腹腔给药也可吸收。静脉注射后5-10分钟起效，止血效应持续24小时；肌内或皮下注射后20分钟起效，药效持续48小时。进入体内的酶被逐步代谢，降解产物随尿排出体外。
相关参考
蛇毒血凝酶的给药说明1.本药注射剂每支含1克氏单位（KlobusitzkyUnit，KU）的冻干粉，配备一支溶剂（1ml），溶解后可进一步稀释。2.单位换算：1KU相当于0.04NIH凝血酶单位；1K
蛇毒血凝酶的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药或同类药物过敏者。（2）DIC及血液病所致的出血不宜使用。（3）本药虽无促进血栓形成的报道，为安全起见，有血栓或栓塞史者禁用。2.慎用：（1）血栓高危人
东菱精纯抗栓酶的药理1.药效学本药是由巴西矛头蛇的亚种的蛇毒中分离、精制的一种酶，主要为丝氨酸蛋白酶。具有以下药理作用：（1）增强纤溶系统活性：可降解血凝血因子Ⅰ，抑制血栓形成，诱发组织型纤溶酶原激活
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