依替膦酸二钠的药理
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依替膦酸二钠的药理
1.药效学本药为第一代双膦酸类药物，与第二代双膦酸类药物比较，其阻止骨钙化作用较强，而抗骨吸收活性较弱，其作用机制参见"帕米膦酸二钠"。
2.药动学本药口服后肠道吸收率约为6%。正常成人单次口服20mg/kg，1小时后达血药峰浓度，24小时后血药浓度为0.03μg/ml，连续服用7日未见药物蓄积。本药进入体内后在骨及肾脏中浓度最高（口服吸收量的50%被骨摄取），在体内不代谢，清除缓慢。在血浆中半衰期很短（口服半衰期为2小时），而在骨中半衰期可超过90日。口服给药后24小时约50%吸收量迅速从尿中排泄（排泄率为8%-16%），未吸收的药物经粪便排出（排泄率为82%-94%）。
相关参考
依替膦酸二钠的用法与用量成人常规剂量·口服给药：一次200mg，一日2次，两餐间服用。[国外用法用量参考]成人常规剂量·口服给药1.异位骨化：（1）用于全髋关节置换术，在手术前1月和手术后3月，一日2
依替膦酸二钠的给药说明1.本药对骨吸收有抑制作用，但用药剂量过大和时间过长可同时抑制正常骨矿化。因此，本药多采用间歇、周期给药，或在序贯疗法中作为骨吸收抑制药使用。服药2周需停药11周，停药期间需补充
依替膦酸二钠的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）中、重度肾衰竭者。2.慎用：肾功能损害者。3.药物对儿童的影响：本药可能影响骨骼生长，有报道长期服用者可出现佝偻病样症状，故儿童用药应谨
帕米膦酸二钠的药理1.药效学本药为第二代二膦酸类药物，与骨骼羟磷灰石有高度亲和性，能够抑制羟磷灰石的溶解和破骨细胞的活性。本药可进入羟磷灰石晶体中，当破骨细胞溶解晶体时，药物就会释放出来，起到抑制破骨
氯屈膦酸二钠的药理1.药效学本药为骨代谢调节剂。可进入骨基质羟磷灰石晶体中，当破骨细胞溶解晶体时，本药被释放，可能通过抑制破骨细胞或巨噬细胞功能，最终导致破骨细胞发生形态学变化而抑制其破骨活性，防止高
氯屈膦酸二钠的不良反应1.开始服用时，可出现轻度腹泻、腹痛、腹胀，少数患者出现眩晕和疲劳，但可随着治疗的继续而消失。也可发生恶心、呕吐，但多见于大剂量给药时。2.静脉给药期间偶可发生无症状性低血钙。3
帕米膦酸二钠的不良反应1.口服本药可出现恶心、畏食、腹痛、便秘或腹泻。有症状的食管反流症、裂孔疝患者服药后易出现食管粘膜刺激症状。2.静脉注射过程中或注射后可引起短暂味觉改变或丧失。注射后1-2日可出
氯屈膦酸二钠的使用注意事项1.禁忌症：对本药或其它双膦酸盐类过敏者慎用。2.慎用：肾功能不全者慎用。3.药物对儿童的影响：小儿长期用药可能影响骨代谢，应慎用。4.药物对妊娠的影响：本药对孕妇的安全性尚
帕米膦酸二钠的给药说明1.本药口服制剂宜空腹时用至少200ml清水（非矿化水）送服，服药前后2小时不宜进食，不能与铁剂、抗酸剂、导泻剂及其它含铝、钙、镁制剂同时服用。2.本药注射制剂需用不含钙的液体稀
氯屈膦酸二钠的给药说明1.本药口服制剂应于餐前1小时空腹服用。2.用药期间应保持适量的液体摄入，尤其是静脉给药以及有高钙血症或肾衰竭的患者。3.本药不宜静脉注射。静脉滴注时，每0.3g稀释于生理盐水5