双氢青蒿素磷酸哌喹的药理

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双氢青蒿素磷酸哌喹的药理

1.药效学

本药为双氢青蒿素和磷酸哌喹组成的复方制剂。双氢青蒿素为青蒿素的衍生物,是青蒿素的体内活性物质,对疟原虫无性体有较强的杀灭作用,可迅速杀灭疟原虫,从而迅速控制症状。磷酸哌喹为4-氨基喹啉类抗疟药,抗疟作用与氯喹类似,但与其无交叉耐药性。耐药性培育试验表明,疟原虫对双氢青蒿素不易产生耐药性;体外研究提示,两者合用具有增效作用,可延缓疟原虫抗药性的产生。

2.药动学

双氢青蒿素的血浆半衰期为4小时;磷酸哌喹的血浆半衰期为7-9天,作用持久。

相关参考

哌喹的药理

哌喹的药理1.药效学本药与其它4-氨基喹啉类抗疟药(如氯喹等)的作用机制相同,主要对疟原虫的红内期起作用,可能通过影响疟原虫滋养体食物泡膜和线粒体膜上有关酶系而导致其生理功能的破坏,从而起到杀虫的作用

哌喹的用法与用量

哌喹的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.疟疾症状的抑制性预防:(1)按哌喹计:一次600mg,一月1次,睡前服用,可连服4-6月,但不宜超过6个月。(2)按磷酸哌喹计:一次750-1000mg,一月

氯氧喹的药理

氯氧喹的药理1.药效学动物实验表明,本药可抑制小鼠肉瘤S-180和艾氏癌腹水型,其作用机制可能与抑制肿瘤细胞脱氧核糖核酸(DNA)合成有关。2.药动学本药口服后胃肠道吸收迅速,健康成人1.25小时达血

伯氨喹的药理

伯氨喹的药理1.药效学本药为八氨基喹啉类衍生物,对疟原虫的红外期与配子体有较强的杀灭作用,为阻止疟疾复发、中断传播的有效药物。本药抗疟作用原理可能是抑制线粒体的氧化作用,使疟原虫摄氧量显著减少。同时在

伯氨喹的不良反应

伯氨喹的不良反应本药毒性反应较其它抗疟药为高。1.一日剂量超过30mg(基质)时,易发生疲乏、头昏、恶心、呕吐、腹痛等不良反应;少数患者可出现药物热、粒细胞缺乏等,停药后即可恢复。2.葡萄糖-6-磷酸

伯氨喹的用法与用量

伯氨喹的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.根治间日疟:按磷酸伯氨喹计,一次26.4-52.8mg(相当于伯氨喹15-30mg),一日1次,连服14日;或一日39.6mg(相当于伯氨喹22.5mg),

伯氨喹的使用注意事项

伯氨喹的使用注意事项1.禁忌症:(1)孕妇。(2)葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者。(3)系统性红斑狼疮患者。(4)类风湿性关节炎患者。2.慎用:(1)糖尿病患者。(2)肝、肾、血液系统疾病患者。(3)急

双氢青蒿素的药理

双氢青蒿素的药理1.药效学本药为青蒿素的衍生物,对各类疟原虫红内期无性体有较强且快速的杀灭作用,作用机制同青蒿素。2.药动学口服吸收良好,起效迅速。口服2mg/kg的剂量,达峰时间为1.33小时,峰值

伯氨喹的给药说明

伯氨喹的给药说明1.用药前应仔细询问有无蚕豆病及其它溶血性贫血的病史及家族史、有无葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏及烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原酶(NADH)缺乏等病史。2.因本药在血中浓度维持不久,故需反复多

青蒿素的药理

青蒿素的药理1.药效学本药是从中药青蒿中提取的有过氧基团的倍半萜内酯药物,是高效、速效、低毒抗疟药。本药主要通过改变疟原虫膜系结构来影响鼠疟原虫红内期的超微结构,首先作用于食物泡膜、表膜、线粒体,其次