噻嘧啶的药理
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噻嘧啶的药理
1.药效学本药为广谱抗蠕虫药，系去极化型神经肌肉阻滞剂，通过抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱堆积，导致虫体痉挛性麻痹。此外，本药能使虫体单个细胞去极化，峰电位发放频率增加，肌张力增加，虫体失去自主活动，安全排出体外，不致引起胆道梗阻或肠梗阻。
与哌嗪不同的是其作用快，虫体先显著收缩，其后麻痹不动（痉挛性或收缩性麻痹）。
2.药动学本药口服吸收很少。口服后1-3小时血药浓度达峰值，单剂口服11mg/kg，血药浓度峰值为0.05-0.13mg/L。50%-75%以上的药物以原形经消化道排泄，另约7%的原药从胆管及尿液中排出。
相关参考
噻嘧啶的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）肝功能不全者。（3）婴儿。（4）孕妇。2.慎用：（1）冠心病患者。（2）严重溃疡病患者。（3）肾脏病患者。（4）重症肌无力患者（国外资料）。3
噻奈普汀钠的药理1.药效学本药为噻奈普汀的钠盐，是一种三环类抗抑郁药，通过作用于5-羟色胺系统而起抗抑郁作用。动物试验中观察到，本药可增加海马区锥状细胞的自发性活动，加速功能抑制后的恢复，加快大脑皮质
盐酸噻氯匹定的药理1.药效学本药为血小板聚集抑制药。血小板的活化受多种因素的影响，其中二磷酸腺苷（ADP）起关键作用。当ADP与其特异性受体结合后，可活化血小板膜表面的凝血因子Ⅰ受体（糖蛋白Ⅱb-Ⅲa
氟尿嘧啶的药理1.药效学本药为细胞周期特异性抗肿瘤药，主要作用于S期细胞。本药在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸，后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸，从
磺胺嘧啶的药理1.药效学·作用机制磺胺嘧啶属全身应用的中效磺胺类药，为一种广谱抑菌剂。其作用机制是在结构上类似对氨基苯甲酸（PABA），可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，从而阻止PAB
磺胺嘧啶锌的药理1.药效学·作用机制本药抗菌作用机制与磺胺嘧啶相同，系通过与对氨基苯甲酸（PABA）竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，从而阻止PABA作为原料合成细菌所需要的四氢叶酸，进而抑制细菌
磺胺嘧啶银的药理1.药效学·作用机制本药抗菌作用机制与磺胺嘧啶相同，系通过与对氨基苯甲酸（PABA）竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，从而阻止PABA作为原料合成细菌所需要的四氢叶酸，进而抑制细菌
乙胺嘧啶的药理1.药效学本药对某些恶性疟及间日疟原虫的红外期有抑制作用，也能抑制滋养体的分裂，但对于红内期的抑制作用仅限于未成熟的裂殖体阶段。疟原虫红内期不能利用环境中出现的叶酸，而必须自行合成。本药
丙硫氧嘧啶的药理1.药效学本药为硫脲类（Thioamide）抗甲状腺药，主要抑制甲状腺激素的合成。本药通过抑制甲状腺内过氧化物酶，阻止摄入到甲状腺内的碘化物氧化及酪氨酸偶联，从而阻碍甲状腺素（T4）的
去氧氟尿苷的药理1.药效学本药是氟尿嘧啶类衍生物，在体内通过嘧啶磷酸化酶活化转化成氟尿嘧啶而发挥其抗肿瘤作用，药理作用参见"氟尿嘧啶"。2.药动学本药口服后迅速吸收。恶性肿瘤患者单次口服本药0.8g，