阿库氯铵的药理
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阿库氯铵的药理
1.药效学本药是一种作用持续时间较长的非去极化型肌松药。其特点与泮库溴铵相似，通过竞争或替代乙酰胆碱，作用于运动终板后膜的胆碱能受体，即N2受体，而产生骨骼肌松弛作用。由于其本身没有去极化作用，故称非去极化肌松药。
2.药动学静注后起效快（30秒），2-3分钟达血药浓度峰值，作用持续时间20-90分钟。静注后在组织内广泛分布，可通过胎盘屏障，血浆蛋白结合率为40%。本药在体内不被代谢，约80%-85%经肾由尿排出，约10%-15%排入胆汁。半衰期约3.3小时，在无尿患者中药物半衰期为16小时。
相关参考
阿库氯铵的给药说明1.与硫喷妥钠溶液属配伍禁忌。2.肌松药既不能镇痛，又不能产生遗忘与倦睡，只能作为全麻的辅助用药。3.环丙烷、乙醚、氟烷、七氟烷、恩氟烷或异氟烷等全麻期间，非去极化肌松药的用量应酌减
阿库氯铵的使用注意事项1.禁忌症：对本药过敏者（国外资料）。2.慎用：（1）对其它肌松药过敏者。（2）心绞痛、心律失常或其它心血管疾病的患者。（3）呼吸抑制、肺部疾病（包括支气管肺癌）患者（肌松作用增
阿库氯铵的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与氨基糖苷类抗生素（甚至包括口服的新霉素）、其它抗生素（如克林霉素、林可霉素、卷曲霉素、多粘菌素等）、全麻药、局麻药（如普鲁卡因、利多卡因等）、大量枸橼酸
苯扎氯铵的药理1.药效学本药为季铵盐类阳离子表面活性剂，通过改变细菌细胞膜的通透性，使细胞内物质外渗，从而阻碍细菌代谢，起到杀灭作用。对革兰阳性菌作用较强，对铜绿假单胞菌、抗酸杆菌和细菌芽孢菌无效。由
地喹氯铵的药理本药为阳离子表面活性剂，能吸咐于细菌的细胞壁改变其通透性，使菌体内酶、辅酶和代谢中间产物外漏，妨碍细菌的呼吸和糖酵解过程，并使菌体蛋白变性，从而发挥杀菌作用。其作用较广而快，效力较强，且
依酚氯铵的药理1.药效学本药为短效的可逆性胆碱酯酶抑制药，作用机制与溴新斯的明相似。特点为作用弱、起效快、持续时间短，对神经肌肉接头处选择性高。本药还有类似兴奋迷走神经作用，能延长心房肌的有效不应期，
依酚氯铵的不良反应本药作用时效短，消失快。1.可见唾液增加、支气管痉挛、心动徐缓、心律失常等反应。2.偶见室性期前收缩、腹痛、流涎、恶心、视物模糊和腿痛。[国外不良反应参考]1.心血管系统可引起低血压
安贝氯铵的不良反应本药治疗量可引起头痛，大剂量时可有恶心、呕吐、腹泻、腹痛、流涎、心动过缓、出汗等症状。[国外不良反应参考]1.心血管系统可引起心动过缓。2.精神神经系统可导致严重焦虑、惊恐和胆碱能危
苯扎氯铵的用法与用量用于手术器械消毒时，可用0.1%溶液煮沸15分钟，再浸泡30分钟。成人常规剂量·消毒1.创面消毒：用0.01%的溶液。2.皮肤及粘膜消毒：用0.1%的溶液。3.术前洗手：用0.05
安贝氯铵的用法与用量成人常规剂量·口服给药：重症肌无力：一次5-10mg，一日3次。最大量可用至一次25mg，一日3次。儿童常规剂量·口服给药：重症肌无力：初始剂量为一日0.3mg/kg，可根据病情逐