去羟肌苷的给药说明
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去羟肌苷的给药说明
1.本药应于餐前半小时或餐后2小时服用。
2.本药片剂应充分咀嚼或溶于水（或饮料）中，搅拌混匀后服用。
3.本药散剂不宜用于一日1次给药方案。使用前，可与饮用水（约120g）混合（不宜与含酸饮料混合），搅拌至溶解后立即服用。儿童使用散剂时，应先用饮用水将其稀释为20mg/ml的初始溶液，并立即将其与等份制酸药混合，配成最终浓度为10mg/ml的口服溶液。用前应充分摇匀。
4.去羟肌苷在酸性环境中不稳定，故本药制剂配方中加入了碳酸钙、氢氧化镁等缓冲剂。为达到足够的缓冲能力以防止去羟肌苷被胃酸降解，患者一次必须服用2片含一定缓冲剂的制剂。
5.用药期间不能防止HIV通过性接触或血源性传播方式感染他人。
6.本药制剂中含镁离子，如长期使用，会加重患者的镁负荷。还含有苯丙氨酸、钠等，苯丙酮尿症及限钠饮食者应慎用。
7.使用本药后出现以下情况的处理：（1）如出现可疑胰腺炎，应暂停用药。排除胰腺炎后可继续治疗。一旦确诊，应停止使用。（2）如出现乳酸性酸中毒或明显的肝毒性（包括肝肿大和脂肪变性，氨基转移酶可能不升高），应暂停用药。（3）如出现外周神经病变的症状，待中毒症状消退后，患者仍能耐受本药减量治疗。如用药后再出现外周神经病变症状，应考虑停止使用。（4）如血中尿酸浓度较高而不能降低者，须暂停用药。
8.药物过量的表现：如初始剂量为推荐剂量的10倍，可出现毒性反应，如胰腺炎、外周神经病变、腹泻、高尿酸血症和肝功能减退。
9.用药过量尚无特效的解毒药。部分药物可经血液透析排出，但不能经腹膜透析排出。
相关参考
去羟肌苷的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.体重大于或等于60kg者：（1）分散片，咀嚼片：一次200mg，一日2次，或一次400mg，一日1次。（2）胶囊：一次400mg，一日1次。（3）散剂：一
去羟肌苷的制剂与规格去羟肌苷片100mg。去羟肌苷咀嚼片（1）25mg。（2）50mg。（3）100mg。（4）150mg。贮法：密闭，于干燥处保存。去羟肌苷分散片（1）25mg。（2）50mg。（3
去羟肌苷的不良反应1.血液可见贫血、白细胞缺乏、血小板缺乏。2.精神神经系统可见周围神经病变、头痛、焦虑、失眠。3.胃肠道可出现畏食、恶心、呕吐、消化不良、腹胀、腹痛、涎腺炎、腮腺肿大、口干。4.肝脏
去羟肌苷的药理1.药效学本药为双脱氧腺苷（DDA）的脱氨基产物，为嘌呤核苷类似物。体外能抑制HIV在T细胞和单核细胞中的复制；体内可生成三磷酸双脱氧腺苷，抑制HIV逆转录酶，从而阻断病毒DNA合成，抑
去羟肌苷的使用注意事项1.禁忌症：对本药过敏者。2.慎用：（1）确诊或可疑胰腺炎，以及具有患胰腺炎危险因素的患者。（2）周围神经病变患者。（3）视网膜病变或视神经炎患者。（4）无症状的高尿酸血症患者。
去羟肌苷的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与别嘌醇合用，可升高本药的血药浓度，提高本药的生物利用度。2.与更昔洛韦合用，可提高本药的生物利用度，从而加重本药中毒（神经病变、胰腺炎、腹泻等）的危险。
叶酸的给药说明1.本药不宜采用静脉注射给药，因易导致不良反应。2.遇以下情况，如口服给药后出现剧烈恶心或（和）呕吐、或处于手术前后禁食期、或胃切除后伴有吸收不良等，可使用叶酸钠或亚叶酸钙等肌内注射给药
氨基己酸的给药说明1.本药不宜与酚磺乙胺配伍。2.本药排泄较快，须持续给药，以避免有效血浆药物浓度迅速降低，故宜采用静脉滴注，不能用于静脉推注。3.在给药前应明确诊断为纤维蛋白溶解亢进，以避免用药不当
米力农的给药说明1.在其它药物疗效不明显时方可考虑使用本药。2.本药短期静脉给药能够有效地控制严重慢性充血性心力衰竭以及急性失代偿性心力衰竭。口服给药引起患者死亡率升高，目前已不再使用口服制剂。3.本
氯胺酮的给药说明1.给药前后24小时禁止饮酒。2.用药剂量应个体化。3.给药过程中如发生呕吐，易致呕吐物误吸入气管，故应空腹给药。4.肌注一般限用于小儿，起效比静注慢，常难调节全麻的深度。5.静注切忌