氟比洛芬的药理
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氟比洛芬的药理
1.药效学本药是丙酸类非甾体类抗炎药（NSAID），主要通过抑制前列腺素合成酶起作用，具镇痛、抗炎及解热作用。本药抗炎作用和镇痛作用分别为阿司匹林的250倍和50倍，比布洛芬强。本药对血小板的粘附和聚集反应也有轻度的抑制作用。由于本药有较好的耐受性，故对阿司匹林无效或不能耐受者可选用本药。对于接受乙酰唑胺治疗的患者，本药比阿司匹林更安全。
前列腺素在眼部手术时可引起与胆碱能作用无关的瞳孔缩小。临床研究表明，本药滴眼液能抑制前列腺素，故可抑制白内障手术时的瞳孔缩小。本药对眼内压无明显影响。
2.药动学本药口服吸收迅速，1.5小时后达血药浓度峰值，3日后血药浓度达稳态。本药组织分布广泛，少量透过血-脑脊液屏障和胎盘屏障，并可进入乳汁。蛋白结合率达99%。本药在肝脏中代谢。原形和代谢产物由尿和粪便排出。血浆半衰期为4-5小时，年龄对半衰期无明显影响。
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洛索洛芬的药理1.药效学本药为芳基丙酸类非甾体类抗炎药物，具有镇痛、抗炎及解热作用。动物实验证实，本药镇痛强度是吲哚美辛的10-20倍；也比选择性COX-2抑制药强。其抗炎和解热作用与吲哚美辛相当。本
酮洛芬的药理1.药效学本药为芳香基丙酸衍生物，属非甾体类抗炎药（NSAID），临床应用与布洛芬基本相同，但作用比布洛芬强，不良反应也较多。除抑制环氧化酶外，本药还有一定抑制脂氧酶及减少缓激肽的作用，从
非诺洛芬钙的药理1.药效学本药为苯丙酸衍生物，属芳基丙酸类非甾体类抗炎药。其作用机制与其它非甾体类抗炎药相同，可参阅“布洛芬”。本药尚有抑制血小板的作用。2.药动学本药口服吸收快。单次给药600mg后
氟比洛芬的不良反应1.常见消化不良、恶心、呕吐、腹胀、腹痛、腹泻、便秘、胃肠道出血等胃肠道不良反应。15%的病例出现血氨基转移酶增高。2.偶见中枢神经系统不良反应，如头痛、头晕、嗜睡等。3.本药在动物
氟比洛芬的用法与用量成人常规剂量·口服给药：一次50mg，一日3-4次，必要时可增量。一日剂量不超过300mg；缓释片的推荐剂量为一次0.1g，早、晚各1次。·静脉注射：一次50mg，每4-6小时1次
氟比洛芬的药物相互作用·药物-药物相互作用1.野甘菊也有抑制前列腺素的作用，可增加本药不良反应的发生率（尤其是胃肠道、肾不良反应）。2.与锂合用时，锂的清除率降低，锂中毒的危险性增加。3.本药与甲氨蝶
氟比洛芬的使用注意事项1.交叉过敏本药与乙酰水杨酸类药及其它NSAID可能存在交叉过敏。2.禁忌症（1）对本药及其它NSAID过敏者。（2）活动性消化性溃疡患者。（3）活动性单纯疱疹性角膜炎患者禁用本
氟比洛芬的给药说明1.使用本药缓释片应整片吞服，不得掰开或弄碎服用。2.本药与阿仑膦酸钠合用时应慎重，因两者都可引起胃肠道刺激症状。3.使用本药滴眼液与其它滴眼液，两者之间至少应间隔15分钟。4.本药
酮洛芬的制剂与规格酮洛芬肠溶胶囊（1）20mg。（2）25mg。（3）50mg。贮法：遮光，密封保存。酮洛芬缓释胶囊（1）75mg。（2）100mg。（3）200mg。贮法：遮光，密封保存。酮洛芬控释
普拉洛芬的不良反应1.本药口服偶见食欲缺乏、恶心、呕吐、胃痛、腹痛、便秘、头痛、困倦、疲乏、浮肿及耳鸣等；罕见失眠等。2.本药滴眼液可见眼部刺激感（0.5%）、结膜充血（0.27%）、眼痒（0.24%