醋酸可的松的药理
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醋酸可的松的药理
1.药效学可的松是一种天然的短效糖皮质激素，本药为其醋酸酯。药理作用同氢化可的松，其抗炎作用较氢化可的松弱。
2.药动学口服后，本药几乎可完全由消化道迅速吸收，肌内注射吸收较慢。口服后血药浓度达峰时间为2小时，作用维持1.25-1.5日。与血浆蛋白呈可逆性结合。本药在肝中转化为具活性的氢化可的松，也可经肾组织等代谢为非活性产物。血浆半衰期约30分钟，组织半衰期约为8-12小时。
相关参考
氢化可的松的药物名称中文通用名称：氢化可的松英文通用名称：Hydrocortisone其它名称：半琥珀酸氢化可的松、醋酸考的索、醋酸可的索、醋酸皮质醇、醋酸氢化可的松、醋酸氢化皮质素、丁酸氢化考的松、
醋酸可的松的临床应用1.用于各种原因引起的肾上腺皮质功能减退症及垂体功能减退症的替代治疗。2.也可用于过敏性和炎症性等疾病，具体包括：（1）自身免疫性疾病，如系统性红斑狼疮、血管炎、多发性肌炎、皮肌炎
醋酸可的松的使用注意事项1.交叉过敏对其它肾上腺皮质激素类药物过敏者，也可能对本药过敏。2.禁忌症（1）对肾上腺皮质激素类药物过敏者。（2）下列疾病患者一般不宜使用：严重的精神病（过去或现在）、活动性
氢化可的松的药理1.药效学本药为一种天然的短效糖皮质激素。糖皮质激素药可通过弥散作用进入靶细胞，与其受体相结合，形成类固醇-受体复合物，被激活的类固醇-受体复合物作为基因转录的激活因子，以二聚体的形式
甲泼尼龙的药理1.药效学本药为人工合成的中效糖皮质激素，在泼尼松龙的6α位引入一甲基，抗炎作用为氢化可的松的7倍，水盐代谢作用较氢化可的松弱，是治疗炎症和变态反应的优选药。余参见"氢化可的松"。2.药
醋酸己脲的药理1.药效学本药为第一代磺酰脲类口服降糖药，通过刺激胰岛组织合成及释放内源性胰岛素，从而降低血糖。此外，本药还可通过增加胰岛素受体敏感性及改善周围组织对胰岛素的利用而发挥降血糖作用。磺脲类
醋酸兰瑞肽的药理1.药效学本药是一种生长抑素类似物，结构与奥曲肽相似，具有抑制消化道激素分泌及细胞增殖的作用。具体作用包括：（1）可抑制体内多种激素的分泌，如生长激素、胰岛素、TSH、胰高血糖素、胃泌
醋酸去氨加压素的药理1.药效学本药为去氨加压素的醋酸盐，是血管升压素的衍生物。去氨加压素具有较强的抗利尿作用及较弱的加压作用，其抗利尿作用/加压作用比是加压素的2000至3000倍，作用维持时间也较加
醋酸甲地孕酮的药理1.药效学本药属于17α-羟孕酮类衍生物，是一种高效的合成孕激素，口服时其孕激素效应约为黄体酮的75倍，注射时约为黄体酮的50倍。本药有明显抗雌激素作用，无雌激素或雄激素活性，无蛋白
醋酸环丙孕酮的药理1.药效学本药为17-羟孕酮类衍生物，具有很强的抗雄激素作用，也有孕激素活性。本药能抑制垂体促性腺激素的分泌，使体内睾酮水平降低，且可在靶器官竞争取代雄激素，从而使雄激素依赖性疾病症