氨苯砜的药理
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氨苯砜的药理
1.药效学
·作用机制 本药作用机制与磺胺药相似，主要作用于细菌的二氢叶酸合成酶，干扰叶酸的合成，亦可用作二氢叶酸还原酶抑制剂。抑制疱疹样皮炎的作用机制尚未阐明，但与其抑菌作用无关。此外，本药尚具有免疫抑制作用，可能与抑制疱疹样皮炎的作用有关。
·抗菌谱 本药为砜类抑菌剂，对麻风杆菌有较强的抑制作用。与磺胺药的抗菌谱相似，均可为氨基苯甲酸所拮抗。
2.药动学口服后吸收迅速而完全。口服后数分钟即可在血液中测得药物，2-6小时或4-8小时可达血药浓度峰值。吸收后广泛分布于全身组织和体液中，以肝、肾的浓度为高，病损皮肤的浓度比正常皮肤高10倍。本药蛋白结合率为50%-90%。在肝脏中经N-乙酰转移酶代谢，半衰期为10-50小时（平均28小时）。约70%-85%以原形和代谢产物经尿液排泄，少量经粪便、汗液、唾液、痰液和乳汁排泄。游离药物从胆道排出后重新进入肠肝循环，停药后可维持有效组织浓度2-3周。
相关参考
阿米洛利的药理1.药效学本药为保钾利尿药，作用与氨苯蝶啶相似，作用于肾脏远端小管，阻断钠-钾离子交换机制，促使钠离子、氯离子排泄而减少钾离子和氢离子分泌，其作用不依赖于醛固酮。本药的促尿钠排泄和抗高血
唑尼沙胺的药理1.药效学本药是一种氨苯磺胺的衍生物，作用机制尚未完全明确，可能与阻滞钠离子和T型钙离子通道及抑制碳酸酐酶有关。本药可促进多巴胺能和5-羟色胺能神经传递。对电休克或戊四氮诱发的癫痫发作有
氨苯砜的不良反应1.发生率较高的有：背痛、腿痛、胃痛，食欲减退、恶心、呕吐、皮肤苍白、发热、溶血性贫血、皮疹、异常乏力或软弱、变性血红蛋白血症。2.发生率较低的有：头痛、头晕、心动过速、皮肤瘙痒、剥脱
氨苯砜的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.抑制麻风：与一种或多种其它抗麻风药合用。一日50-100mg（或按0.9-1.4mg/kg），顿服。一日最高量为200mg。2.疱疹样皮炎：开始剂量为一日5
氨苯砜的临床应用1.与其它抗麻风药联合用于治疗由麻风分枝杆菌引起的各型麻风和疱疹样皮炎。2.可用于治疗脓疱性皮肤病、类天疱疮、坏死性脓皮病、复发性多软骨炎环形肉芽肿、系统性红斑狼疮的某些皮肤病变、放线
氨苯砜的使用注意事项1.交叉过敏对一种砜类药过敏者可能对其它砜类药过敏；对磺胺类、呋塞米类、噻嗪类、磺酰脲类、碳酸酐酶抑制剂过敏者也可能对本药过敏。2.禁忌症（1）对本药及其它砜类药、呋塞米、噻嗪类利
氨苯砜的给药说明1.本药宜与铁剂、维生素C同服。2.单用本药治疗麻风易产生细菌耐药性，因此应与其它药物如氯法齐明、利福平、乙硫异烟胺、丙硫异烟胺、氧氟沙星、米诺环素、克拉霉素等联合应用。3.对未定型和
氨苯蝶啶的不良反应1.常见：高钾血症。2.少见：（1）胃肠道反应，如恶心、呕吐、腹泻和胃痉挛等。（2）低钠血症。（3）头晕、头痛。（4）光敏感。3.罕见：（1）过敏反应，如皮疹、呼吸困难等。（2）血液
氯法齐明的用法与用量成人常规剂量·口服给药：一日最大量不超过300mg。1.耐氨苯砜的各型麻风：一次50-100mg，一日1次，与其它一种或几种抗麻风药联用。2.氨苯砜敏感的各型麻风：本药应与其它两种
氨苯蝶啶的使用注意事项1.禁忌症：（1）高钾血症。（3）严重或进行性加重的肾脏疾病。（4）严重肝脏疾病。2.慎用：（1）肝、肾功能不全。（2）糖尿病。（3）低钠血症。（4）酸中毒。（5）高尿酸血症或有