依托红霉素的不良反应
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依托红霉素的不良反应
1.用药后可出现恶心、呕吐、腹泻、中上腹痛、口舌疼痛、食欲减退等胃肠道症状，其发生率与剂量大小相关。
2.偶可出现乏力、黄疸及肝功能损害，常于服药10-14日后发生。本药发生肝毒性反应较其它红霉素制剂多见。少数患者用药后可出现血清碱性磷酸酶、胆红素、丙氨酸氨基转移酶和天门冬氨酸氨基转移酶的测定值升高。
3.偶可出现药物热、皮疹、嗜酸粒细胞增多等过敏反应。发生率约0.5%-1%。
4.少数患者用药后偶有心律不齐、口腔或阴道念珠菌感染等。
5.大剂量（一日不小于4g）应用时，尤其肝、肾疾病患者或老年患者，可能引起听力减退，主要与血药浓度过高（大于12mg/L）有关，停药后大多可恢复。
相关参考
依托芬那酯的不良反应少有皮肤发红；极少有皮肤过敏反应（如剧烈瘙痒、皮疹、红斑、肿胀、水疱等）。上述症状停药后通常可迅速消失。[国外不良反应参考]1.皮肤局部应用本药可引起皮肤瘙痒、红斑、局部刺激、非特
依托咪酯的不良反应1.本药可阻碍肾上腺皮质产生可的松和其它皮质激素，引起暂时的肾上腺功能不全而呈现水电解质失衡、低血压甚至休克。2.常见静脉注射部位疼痛、恶心、呕吐。麻醉诱导过程中常见肌阵挛，严重者类
依托红霉素的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与脂溶性维生素合用可促进本药的吸收。2.与卡马西平同用可抑制卡马西平的代谢，导致后者的血药浓度升高而发生毒性反应，同时卡马西平又可通过肝脏微粒体氧化酶降
药理作用： 1．对中枢神经系统有较强的抑制作用，主要是抑制网状激活系统，对皮层下有脱抑作用。可使脑血流、颅内压、脑耗氧量降低。有肌肉不协调动作，肌肉阵挛、强直等现象。 2．对心血管系统无明显影响，
依托红霉素的制剂与规格依托红霉素片（100mg相当于10万U,下同）125mg（1.44g依托红霉素约相当于1g红霉素）。贮法：遮光，密封保存。依托红霉素胶囊（以红霉素计）（1）50mg。（2）125
罗红霉素的不良反应本药的不良反应轻微，且发生率较低（总发生率约为4%）。1.较多见腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道症状，但发生率明显低于红霉素。2.偶见轻微的皮疹、荨麻疹、皮肤瘙痒、药物热、血管源性水肿
琥乙红霉素的不良反应1.胃肠道反应常见，可出现腹泻、恶心、呕吐、胃痛、食欲减退等，其发生率与剂量大小有关。2.用药后偶可出现药物热、皮疹、荨麻疹、多形红斑、史-约综合征、毒性表皮坏死、嗜酸粒细胞增多等
红霉素的不良反应1.胃肠道用药后可出现腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、食欲减退等胃肠道症状，其发生率与剂量大小有关。2.肝脏偶可出现乏力、黄疸及肝功能异常等肝毒性（如血清碱性磷酸酶、胆红素、丙氨酸氨基转移
地红霉素的不良反应1.心血管系统肌酸磷酸激酶升高（1.2%）。2.中枢神经系统头痛（7.7%）、眩晕/头昏（2.1%）。3.呼吸系统咳嗽加剧。4.泌尿生殖系统肌酸酐升高。5.肝脏天门冬氨酸氨基转移酶、
阿奇霉素的不良反应患者对本药的耐受性良好，不良反应发生率较低。1.胃肠道用药后可出现畏食、腹痛、腹泻、恶心、呕吐、腹胀（＜1%）、胃炎（＜1%）、粘膜炎（＜1%）、假膜性肠炎等，但发生率明显比红霉素低