地屈孕酮的药理
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地屈孕酮的药理
1.药效学本药是一种口服孕激素，可使子宫内膜进入完全的分泌相，从而可防止由雌激素引起的子宫内膜增生和癌变。本药无雌激素、雄激素及肾上腺皮质激素作用；不产热，且对脂肪代谢无影响。
2.药动学本药口服后迅速吸收，并在体内被完全代谢，主要代谢产物是DHD（20α-dehydrogesterone），所有代谢产物的结构均保持4,6-二烯-3-酮的构型而不会产生17α-羟基化，该特性决定了本药无雌激素和雄激素作用。本药及其代谢产物DHD分别在0.5小时和2.5小时达血药浓度峰值（Cmax），血浆中DHD的浓度高于原形药的浓度，两者曲线下面积（AUC）和Cmax的比值分别为40和25。本药和DHD的平均半衰期分别为5-7小时和14-17小时。口服标记过的本药，平均有63%随尿液排出，72小时在体内完全清除。
相关参考
地屈孕酮的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）不明原因的阴道出血者。（3）严重肝功能障碍者，如肝脏肿瘤（现病史或既往史）、DubinJohson综合征、Rotor综合征、黄疸患者。（4）
地屈孕酮的给药说明1.本药应用于习惯性流产或先兆流产时，应首先确定胎儿是否存活。治疗过程中，也应检查妊娠是否继续和（或）胎儿是否存活。2.有抑郁症史的患者在孕激素治疗过程中，应密切观察病情。3.用药期
醋酸甲羟孕酮的药理1.药效学本药为作用较强的孕激素，口服或注射均有效。皮下注射时，其孕激素活性为黄体酮的20-30倍；口服时为炔孕酮的10-15倍。口服或注射后在体内适量内源性雌激素对子宫内膜作用的基
醋酸环丙孕酮的药理1.药效学本药为17-羟孕酮类衍生物，具有很强的抗雄激素作用，也有孕激素活性。本药能抑制垂体促性腺激素的分泌，使体内睾酮水平降低，且可在靶器官竞争取代雄激素，从而使雄激素依赖性疾病症
己酸羟孕酮的药理1.药效学本药为长效孕激素类药，其孕激素活性为黄体酮的7倍，无雌激素活性。药物通过对下丘脑-垂体的反馈机制抑制卵巢排卵；改变宫颈粘液理化性质，使粘液变粘稠，不利于精子游动；使子宫内膜由
戊酸雌二醇-醋酸环丙孕酮的药理本药是一种雌激素和孕激素的复方制剂，其中的孕激素醋酸环丙孕酮有抗雄激素作用，可维持血清中脂蛋白水平的稳定；而雌激素戊酸雌二醇能迅速缓解因缺乏雌激素而引起的围绝经期综合征（
左炔诺孕酮的药理1.药效学左炔诺孕酮（LNG）为合成的强效孕激素，是消旋炔诺孕酮的光学活性部分，其活性较炔诺孕酮强1倍，约为炔诺酮的100倍。本药尚具有明显的抗雌激素活性（比炔诺酮强10倍左右），几乎
醋酸甲羟孕酮的制剂与规格醋酸甲羟孕酮片（1）2mg。（2）3mg。（3）4mg。（4）5mg。（5）10mg。（6）200mg。（7）500mg。贮法：遮光，密封保存。醋酸甲羟孕酮分散片250mg。贮
己酸羟孕酮的用法与用量成人常规剂量·肌内注射1.月经不调、功能性子宫出血、子宫内膜异位症、习惯性流产等：用本药注射液深部肌内注射，一次0.25-0.5g，一周1-2次。2.避孕：使用复方己酸羟孕酮注射
醋酸环丙孕酮的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.女性中、重度雄性化体征：为获得必要的避孕保护并避免不规则阴道出血，本药可与复方醋酸环丙孕酮联合应用。一般从月经周期的第1日开始使用，本药用量为一日10