噻康唑的药理
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噻康唑的药理
1.药效学本药属咪唑类广谱抗真菌药。对表皮癣菌、白念珠菌、酵母菌等均有抗菌活性；对毛发癣菌病、花斑糠疹和皮肤念珠菌病等病原菌，本药具有与咪康唑、克霉唑同等或更强的作用；对白念珠菌的抗菌活性强，作用出现迅速；在体内，对实验性毛癣菌属感染及阴道念珠菌感染，作用起效快，治疗真菌的转阴率与克霉唑相同。对革兰阳性菌、革兰阴性菌、阴道嗜血杆菌、毛滴虫及沙眼衣原体也有抑制作用。
2.药动学本药1%霜剂20mg，涂抹于大鼠正常及损伤的皮肤，其透过量分别为16.1%、36.7%。24小时后，在角质层中可发现药物潴留。药物无体内蓄积。
相关参考
噻康唑的用法与用量成人常规剂量·阴道给药治疗阴道念珠菌感染：栓剂，一日100mg，连续3-6日，或单剂300mg。·外用1.霜剂：一日2-3次，涂抹于患处。2.28%溶液：治疗甲癣，疗程为6-12个月
噻康唑的使用注意事项1.禁忌症：对本药过敏者。2.慎用：（1）糖尿病患者（国外资料）。（2）人类免疫缺陷病毒（HIV）感染患者（国外资料）。3.药物对儿童的影响：12岁以下儿童的安全性和有效性尚有待研
泊沙康唑的药理1.药效学本药为吡咯类抗真菌药，与伊曲康唑结构相似，具有广谱抗真菌活性。通过抑制羊毛甾醇14-α去甲基酶而抑制真菌麦角固醇的合成，对真菌细胞色素P450系统具有高选择性。与其他抗真菌药相
酮康唑的药理1.药效学本药为合成的咪唑类广谱抗真菌药，低浓度具有抑制真菌的作用，高浓度时具有杀灭真菌的作用。对血-脑脊液屏障穿透性差，故不宜用于治疗真菌性脑膜炎。·作用机制（1）干扰细胞色素P450的
伊曲康唑的药理1.药效学本药为三氮唑衍生物，是一种合成的广谱抗真菌药。对浅部、深部真菌感染的病原菌均有抗菌活性，其抗菌谱较酮康唑更广。·作用机制能高度选择性地抑制真菌细胞膜上依赖细胞色素P450的14
伏立康唑的药理1.药效学本药为三唑类抗真菌药，其作用机制是抑制真菌中由细胞色素P450介导的14α-固醇去甲基化，从而抑制麦角固醇的生物合成。·抗菌谱本药抗菌谱广，临床试验表明本药对曲霉属菌，包括黄曲
联苯苄唑的使用注意事项1.交叉过敏斑贴试验中本药和噻康唑有交叉过敏。2.禁忌症对咪唑类药物或对硬脂酸十六烷脂过敏者。3.慎用患处有糜烂、渗液和皲裂时。4.药物对儿童的影响：从一份临床研究报告的调查中未
酮康唑的制剂与规格酮康唑片200mg。贮法：于15-30℃干燥处保存。酮康唑胶囊200mg。贮法：避光，密封保存。酮康唑混悬液100ml:2g。贮法：密闭，于阴凉干燥处保存。酮康唑乳膏（1）10g:2
酮康唑的不良反应1.胃肠道常见恶心、呕吐、腹痛，少见腹泻、消化不良。2.肝脏可见可逆性血清氨基转移酶（AST、ALT）升高、血胆红素升高。极罕见严重肝毒性，如黄疸、肝炎、肝坏死，包括导致肝移植或致命性
伊曲康唑的不良反应1.常见胃肠道反应，如畏食、恶心、呕吐、消化不良、腹痛、腹泻、便秘。2.还可见头晕、头痛、疲乏、发热、嗜睡、抑郁、失眠、耳鸣、高血压、水肿（如肺水肿）、充血性心力衰竭、低血钾、低钙血