头孢沙定的药理
Posted 理
篇首语：既然选择远方，就注定风雨兼程。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了头孢沙定的药理相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
头孢沙定的药理
1.药效学头孢沙定为第一代口服头孢菌素，抗菌作用较头孢氨苄稍优[因其对青霉素结合蛋白（PBPs）IA及IB的亲和性很强]。本药抗菌作用特点是：（1）对革兰阳性菌，包括对青霉素敏感和耐药的金黄色葡萄球菌（耐甲氧西林金黄色葡萄球菌除外）的抗菌作用优于第二代和第三代头孢菌素，但对革兰阴性菌的作用不及第二代，更不及第三代头孢菌素；（2）对革兰阴性杆菌产生的β-内酰胺酶不稳定。
·作用机制 与其它头孢菌素类药相似，本药主要通过抑制细菌细胞壁的生物合成而起杀菌作用。
·抗菌谱 本药对葡萄球菌属、溶血性链球菌、肺炎球菌有较强的抗菌活性；对大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌等有一定的抗菌活性。但对耐药肠杆菌、铜绿假单胞菌和厌氧菌无抗菌活性。
2.药动学口服后吸收迅速。空腹口服1g，45分钟可达血药浓度峰值，约为26.5μg/ml。药物吸收后可分布于扁桃体、皮肤、痰液等组织或体液中，乳汁中浓度较低。药物主要经肾以原形随尿液排泄，半衰期约为2-3小时。肾功能不全者半衰期延长。
相关参考
头孢沙定的使用注意事项1.交叉过敏对一种头孢菌素类药过敏者对其它头孢菌素类药也可能过敏；对青霉素类、青霉素衍生物或青霉胺过敏者也可能对头孢菌素类药过敏。2.禁忌症对本药或其它头孢菌素过敏者。3.慎用（
头孢尼西的药理1.药效学本药为第二代注射用广谱长效头孢菌素，其抗菌谱与头孢孟多类似。对β-内酰氨酶的稳定性与头孢唑啉、头孢孟多、头孢雷特相似，较头孢哌酮、头孢西丁敏感。·作用机制本药通过与细菌细胞膜上
丙环定的药理1.药效学本药的药理作用与苯海索相似，具有中枢抗胆碱作用，可直接松弛平滑肌，还有潜在的散瞳和抑制唾液分泌的作用。2.药动学本药口服的生物利用度为75%，作用可持续1-4小时。蛋白结合率高，
头孢丙烯的药理1.药效学头孢丙烯为第二代口服头孢菌素，具有广谱抗菌作用。其作用特点是：抗革兰阴性杆菌活性和对革兰阴性杆菌β-内酰胺酶稳定性比第一代头孢菌素强。·作用机制本药作用机制与其它头孢菌素类药相
头孢西丁的药理1.药效学头孢西丁是头霉素类抗生素。它是由链霉菌Streptomyceslactamdurans产生的头酶素C（CephamycinC），经半合成制得的一种新型抗生素。其母核与头孢菌素相
可乐定的药理1.药效学本药为中枢性α2受体激动药，作用机制为：（1）通过激活延脑突触后膜α2肾上腺素受体，使中枢交感冲动传出减少，周围血管阻力降低，心率减慢；同时激活周围血管α2受体，使儿茶酚胺释放减
头孢美唑的药理1.药效学头孢美唑是一种半合成的头霉素衍生物，抗菌活性与第二代头孢菌素相近。虽然头孢美唑在化学结构上与头孢菌素相仿，但其头孢烯母核的7位碳原子上有甲氧基，使其对多种β-内酰胺酶的稳定性增
头孢氨苄的药理1.药效学头孢氨苄为半合成的第一代口服头孢菌素，其抗菌谱与头孢噻吩相仿，但其抗菌活性较后者差。·作用机制本药作用机制是通过与细菌一个或多个青霉素结合蛋白（PBPs）相结合（主要与PBP-
地氯雷他定的药理1.药效学地氯雷他定为非镇静性的长效三环类抗组胺药，是氯雷他定的活性代谢物。本药具有可选择性地拮抗外周H1受体的作用。此外，大量体外和体内研究表明，除抗组胺作用外，本药还显示出抗过敏和
头孢他啶的药理1.药效学头孢他啶为半合成的注射用第三代头孢菌素，其抗菌作用特点是：（1）对革兰阴性杆菌产生的广谱β-内酰胺酶高度稳定。（2）对革兰阴性杆菌抗菌作用强，明显超过第一代和第二代头孢菌素；但