白消安的药理
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白消安的药理
1.药效学本药属双甲基磺酸酯类的双功能烷化剂，是细胞周期非特异性药物，主要作用于G1及G0期细胞，对非增殖细胞也有效。药物进入人体后，其磺酸酯基团的环状结构打开，通过与细胞核中DNA内的鸟嘌呤起烷化作用而破坏靶细胞DNA的结构和功能。本药的细胞毒作用几乎完全表现为对造血功能的抑制，特别是对粒细胞生成的明显抑制；其次，本药对血小板及红细胞也有一定抑制作用；对淋巴细胞的抑制作用很弱，仅在大剂量时才出现。
2.药动学本药口服后吸收良好。吸收后很快自血浆消失（用药后3-5分钟有90%从血浆消失），反复给药则逐渐在体内蓄积。在体内水解为4-甲磺基氧丁醇，然后经环化作用变为4-羟呋喃等中间产物。主要在肝内代谢，半衰期约2-3小时。主要以甲烷磺酸及其它代谢物形式从尿中排出，24小时内约可排出1/3。长期用药可使药物代谢加快。
相关参考
白消安的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.慢性粒细胞白血病：一日总量4-6mg/m2，直至白细胞计数低于15×109/L时停药。如服药3周，白细胞计数仍不见下降，可适当增加剂量。对缓解期短于3个月的
白消安的使用注意事项1.禁忌症：妊娠早期。2.慎用：（1）有骨髓抑制者。（2）有痛风病史者。（3）感染患者。（4）有尿酸性肾结石病史者。（5）曾接受过细胞毒药物或放射治疗者。3.药物对妊娠的影响：本药
白消安的给药说明1.服本药时，需根据患者对药物的反应、骨髓抑制的程度、个体差异而调整剂量。2.用药时应告诫患者增加液体摄入量，并碱化尿液；或服用别嘌醇，以防高尿酸血症及尿酸性肾病。对原已合并痛风的患者
白消安的药物相互作用·药物-药物相互作用1.本药大剂量与凯托米酮合用，两者的血药浓度都增加。2.与环磷酰胺合用，如使用间隔时间少于24小时，环磷酰胺清除率会明显降低，从而可增加与治疗相关的不良反应发生
现有治疗目的是尽快使血容量及红细胞容量接近正常，抑制骨髓造血功能，从而缓解病情，减少并发症。主要治疗方法有静脉放血，羟基脲、白消安、环磷酰胺等化疗、放射性核素磷的治疗及干扰素治疗等。本症在中医学中其本
现有治疗目的是尽快使血容量及红细胞容量接近正常，抑制骨髓造血功能，从而缓解病情，减少并发症。主要治疗方法有静脉放血，羟基脲、白消安、环磷酰胺等化疗、放射性核素磷的治疗及干扰素治疗等。本症在中医学中其本
金石凌的基本资料，相关中药材2味。金石凌的基本资料金石凌（《千金翼》卷十八）处方上朴消1斤，上芒消1斤，石膏4两，凝水石2两。制法熟沸水5升，渍朴消、芒消令消，澄1宿，旦取澄消安铜器中，粗捣寒水石、石
左旋多巴的药理1.药效学本药为体内合成去甲肾上腺素、多巴胺（DA）等的前体，其本身并无药理活性，可通过血-脑脊液屏障，在脑内经多巴脱羧酶脱羧形成多巴胺后发挥药理作用。但因多巴脱羧酶在体内分布甚广，故本
奋乃静的药理1.药效学本药属吩噻嗪类药，药理作用与氯丙嗪相似，抗精神病的药理学效价较氯丙嗪强6-10倍，镇吐作用较强，镇静作用较弱，毒性较低，但可产生较严重的锥体外系症状。2.药动学肌内注射本药治疗急
阿法骨化醇的药理1.药效学本药在体内经肝细胞和成骨细胞中的25羟化酶羟化后，转化为1,25-二羟维生素D3（骨化三醇）而发挥药理作用。具体药理作用参见"骨化三醇"。2.药动学本药口服后经小肠吸收，在肝